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更新于 2026-10-08

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自体受体(Autoreceptor)是一种位于突触前神经元细胞膜中的受体。它是信号转导中负反馈回路的一部分。它仅对自身受体所在的神经元释放的神经递质或激素敏感。同样,异源受体则对非该受体所在的细胞所释放的神经递质和激素敏感。给定的受体可以充当自体受体或异源受体,具体取决于嵌入它的细胞释放的传递物质的类型。

自体受体可以位于细胞膜的任何部分:如树突、细胞本体、轴突或轴突末梢。

突触前神经元释放神经递质跨越突触间隙,并被突触后神经元上的受体侦测。突触前神经元上的自体受体也将侦测该神经递质,并通常起控制细胞内部进程的作用,通常抑制神经递质的进一步释放或合成。因此,神经递质的释放受到负反馈的调节。自体受体通常是G蛋白偶联受体(而不是递质门控离子通道),并透过第二信使发挥作用。

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核细胞穿梭蛋白Exportin-5涉及前miRNA发夹从细胞核输出的过程。这种蛋白质是karyopherin家族的一个成员,它会识别前miRNA发夹的3'末端,由RNase III酶与Drosha遗留的两个核苷酸的突出端。 Exportin-5-mediated介导运输到细胞质是能量依赖的(主动运输),其使用GTP来绑定Ran蛋白。

在细胞质中,前miRNA发夹会被由RNaseIII酶Dicer所切割 ,该内切核糖核酸酶与miRNA发夹的5'和3'端相互作用并切除连接3'和5'臂的环 ,产生长度为22个核苷酸的不完全的miRNA:miRNA*双链体 。整个发夹长度和环尺寸都会影响Dicer的加工效率。由于RNA的不完全配对性质,miRNA:miRNA*双链体的配对程度也会影响切割 。

此外,一些富含G的pre-miRNA可以潜在地利用G-四联体,来替代典型的茎-环结构。 例如,人的pre-miRNA 92B就使用G-四联体,来抵抗Dicer在细胞质中的介导切割。 虽然双链体的任一链,皆可作为潜在作用的功能miRNA,但通常只有一条链会掺入RNA诱导沉默复合体(RISC)中,在其中该miRNA会与其目标mRNA相互作用。

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