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人类学习行为的记忆巩固的效果取决于大脑神经元中一组 IEG 的快速表达。一般来说，某段基因的表达通常受该基因DNA 启动子区域中 5-甲基胞嘧啶的表观遗传抑制。然而，在与记忆巩固相关的 IEG 中，5-甲基胞嘧啶被去甲基化而形成正常的碱基胞嘧啶，使得该 IEG 能够快速表达。这种去甲基化是由涉及GADD45G蛋白的DNA 修复过程引发的。

精神疾病的分类和诊断是基于临床症状的，但同一症状往往也会表现出相似的大脑活动。此外，精神疾病的进展程度还取决于遗传和环境因素，因此，精神分裂症等疾病的预后风险评估总是落后于其他流行疾病。现在使用 IEG 作为标记物的动物模型实验已经确定了在抑郁症患者大脑内，能够调控突触活动的 Arc 和参与记忆痕迹编码的 EGR1 表达水平有显著改变。同样，精神分裂症等其他精神类疾病也表现出 IEG 表达的改变，最近的研究显示精神分裂症患者的EGR3 （ NMDAR下游的转录因子）的低表达与该病的发生具有相关性。因此，IEG 是评估精神疾病状态的神经元活动的关键标志物，当然它的表达程度同时也受环境和遗传因素影响。

人类巨细胞病毒是一种流行性的β疱疹病毒，通常在人体内处于潜伏状态，在健康个体中难以被发现，但如果侵入免疫功能低下的个体，则会产生严重后果。该病毒可以随时进入或离开潜伏状态，这个所谓的潜伏状态实际上是由不同的基因表达时域决定的：超早期（IE）、早期和晚期。传统的抗病毒治疗（例如更昔洛韦）使用核苷类似物针对病毒复制周期的早期事件进行靶向治疗，然而，这类方法很容易产生耐药性。靶向基因 IE1 和 IE2 被认为对于抑制 HCMV 的发病和保持该病毒处于潜伏状态至关重要。因为 IE1 和 IE2 的产物蛋白通过调节早期和晚期基因的后续表达来控制病毒是否处于潜伏状态。通过反义寡核苷酸、 RNA 干扰和基因靶向核糖体这三种技术手段达到对 IE 基因表达的抑制已被研究用于治疗应用。另外，新兴的 CRISPR 技术已经实现精确的 DNA 编辑，通过该技术可以敲除 HCMV 中负责 IE 转录的基因。 DNA 靶向技术在病毒 mRNA 难以检测到或浓度较低的潜伏感染中更有效。小分子化学抑制剂也正在研究中，用来抑制参与 IE 表达的表观遗传因子和信号蛋白。

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游戏以蘑菇王国百年一度的星尘节开场，桃花公主邀请主人公马力欧同尝蛋糕。在前往桃花公主城堡的路上，马力欧遇见了迷路的奇可王子。奇可王子立刻与马力欧结为朋友，给予了他旋转的能力。不久后酷霸王登场；他吞下一颗崇高之星，体型变得巨大。酷霸王袭击城堡、将桃花公主虏走，接着前往外太空，在宇宙中心重建帝国。马力欧追随前往外太空，来到一颗星球上；一只名为路叭的奇可将这颗星球改造成马力欧星舰。以力量之星作为能源，马力欧星舰在宇宙内穿梭，追赶酷霸王和桃花公主。一路上他遇见了其他奇可，前作登场的奇诺比奥探险队和路易吉，以及本作登场的耀西。

集齐足够的力量之星后，马力欧来到宇宙的中心，击败酷霸王、救出了桃花公主。之后，罗洁塔和她的长尾星天文台出现在众人的面前。罗洁塔感谢马力欧照顾奇可王子，奇可王子带着马力欧的帽子回到了天文台；其他人则返回蘑菇王国庆祝胜利。在游戏的最后一幕中，马力欧星舰停在桃花公主城堡的上方，长尾星天文台在更远处划过天空。

前作《超级马力欧银河》完工后，宫本茂向开发团队建议：既已花费心血制作游戏引擎，不如再以其创作一部续作。制作团队原计划以前作星球为基础添加新元素，并定下「更多超级马力欧银河」（“もっと”スーパーマリオギャラクシー）的创作理念。制作团队当时预计本作的开发周期为一年，并在开发早期称之为「超级马力欧银河1.5」。前作开发期间，耀西与“马力欧头像星球”的创意即已诞生；但因游戏新元素已有不少，且耀西等构思用武之地不大，开发团队决定暂不浪费点子。尽管前作有所保留，但因之前投入新想法太多，《超级马力欧银河2》开发前期，团队还是感到创意枯竭。然而随着开发进行，开发团队发掘出的新元素与创意越来越多，本作的制作周期也延长到两年半。游戏首席程序设计师早川毅编写了一套开发工具。籍由这套工具，视觉、音效设计师不必等候程序员，亦能轻松构建关卡。成品游戏中许多关卡即出自艺术设计师之手。

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乐团曾邀请过不少作曲家及指挥家作客席指挥，包括艾佛·列特（Alfred Reed）、亚纳尔·加布里埃尔（Arnald Gabriel）、罗伯特·积格（Robert Jager）、Ray Cramer（Ray Cramer）和Craig Kirchoff（Craig Kirchoff）等。

东京佼成管乐团经常在普门馆中团练或录音。普门馆是位于东京都杉并区的立正佼成会的总部，该会在普门馆占有很大的范围。

普门馆经常举办由全日本吹奏乐联盟与朝日新闻社所主办的全日本吹奏乐大赛决赛，每年将近14,000个乐团和大约500,000名的管乐演奏者参与该大赛。

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