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舒尼替尼通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号。

这些受体包括：血小板衍化生长因子R链（PDGF-R）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs），它们在肿瘤的血管生成和细胞增殖中扮演重要角色。这些同时进行的抑制促使肿瘤血管化减少并使癌症发生细胞凋亡，最终使肿瘤萎缩。

舒尼替尼同样抑制KIT基因（CD117），，当突变使其不适当地激活时，是一种导致大多数胃肠道基质肿瘤的受体酪氨酸激酶。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人，这些人可能对伊马替尼抗药，或是服药耐受性降低。

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沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应（Wolff-Kishner-Huang还原反应）是一个有机还原反应，羰基化合物（醛或酮）在高沸点溶剂如一缩二乙二醇中与肼和氢氧化钾一起加热反应，羰基还原为亚甲基。

原来的反应过程是用醛酮、肼与金属钠或钾在高温加压或封管中进行，而后黄鸣龙将方法作了改进，用高沸点溶剂代替封管，碱金属单质也被其他碱（如甲醇钠）所替代，使得反应的操作变得更加方便。该反应的综述参见：。

首先肼与羰基缩合生成腙，然后碱作用下氮上的质子脱去，双键位移，氮气离去，生成的碳负离子从水中夺取质子。氮气离去一步在热力学上推动了反应进行。

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孙太初主要从事云南两汉时期及南诏、大理国时期文物考古研究。曾对晋宁石寨山滇王墓群作过基础性综合研究，并曾对云南历代重要碑刻作过系统调查研究。

孙太初曾主持或参加过滇池地区贝丘遗址调查发掘、石寨山滇王墓群发掘等。曾收集有大批明清云南地方志资料，并传拓过大批重要石刻拓本。他在文史研究和文物鉴定领域与启功、徐邦达、葛宝昌、史树青齐名。

孙太初作有两千多幅书画作品，在书画方面曾教授郎森、郭伟、孙源等人。在地方书画艺术领域，又与周霖、阎甫、袁晓岑并列四大家。

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