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之后于第一纪元之末，贝尔兰的幸存者一般都采纳了辛达林较南方的方言，但一些无法转译为标准辛达林的专有名词仍然被保留下来，并流通到第三纪元，表现了北辛达林方言的影响。
目前一些像 David Salo 的托尔金语言学者都假设北辛达林方言吸收了托尔金早期发明的另一种精灵语「依尔克林语」的许多特征：托尔金在修改原为诺多精灵使用的「诺多林语」变成灰精灵所使用的「辛达林语」之后，也自然地将依尔克林语这个设定删掉，但许多托尔金语言学者都认为北辛达林方言仍然保留托尔金原先对于依尔克林语的设定。
波兰学者Ryszard Derdzinski曾在他的网站上整理编纂了一份「标准」辛达林（也就是辛达林法拉斯瑞姆方言）与北辛达林方言的比较文章，另外德国学者Florian Dombach 也以北辛达林方言写了一篇短文，可供学习者端倪些许北辛达林方言的样式。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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