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长末端重复序列（Long terminal repeat，简称LTR）是真核生物基因组中某些反转录转座子、内源性反转录病毒或反转录病毒序列两端长数百bp的成对序列，最早由A.P. Czernilofsky和John Shine于1980年在Avian sarcoma leukosis virus序列中发现。此类元件通常可编码反转录酶与整合酶以将其自身序列复制后再插入基因组中，人类基因组中即有5%至8%的序列为带有长末端重复序列的内源性反转录病毒。在病毒插入基因组时成对的长末端重复序列应为相同，并随时间逐渐发生变异，因此成对长末端重复序列的差异可被用于分子演化研究以测定该元件插入基因组的时间，但基因转换等机制可能影响此方法测定年代的结果。

以HIV-1为例，其长末端重复序列长634bp，可细分为U3、R与U5三个区域，在宿主基因组中5端的长末端重复序列可作为启动子与多种转录因子结合，3端的长末端序列则可作为切割与多腺苷酸化的讯号，此外还编码一辅助蛋白Nef。

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菲尔斯巴赫的比邻乡镇有东北的雷特森、东部的埃斯费尔德、东南的梅伦和南部的希尔茨-毛尔斯巴赫。

菲尔斯巴赫名称的来源无以考察。估计在公元1000年以前当地就已经有一个居民点了。1430年菲尔斯巴赫这个名字首次出现在一份文献里，当时提到一名泰林恩·冯·菲尔斯巴赫为梅伦的法官。1470年菲尔斯巴赫再次在一份文献里被提到，说它是一个率属梅伦的村。1488年在玛林塔尔修道院的《奇迹记载》中提到一名克里斯蒂安·冯·菲尔斯巴赫在一次事故后受伤被玛林塔尔的圣像奇迹般地治愈。菲尔斯巴赫首次作为一个行政部署出现在文献里。在1578年的一份记录里提到菲尔斯巴赫有13户交纳什一税的人家。

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