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总的来说，拉氏鸟的分类地位暂时仍不确定，关于其是否属于恐鹤仍值得商榷。

作为恐鹤超科的一员，拉氏鸟很不寻常的来自非洲——在此之前的恐鹤超科仅在美洲与南极洲有所发现，且北美洲仅发现过泰坦恐鹤一个属。已知最古老的恐鹤超科均来自南美洲与南极洲，因而拉氏鸟很可能是从西方扩散到非洲的。

在始新世，大西洋将南美洲与非洲分开了至少1000 公里，这让陆地迁移变得不再可能。对于像拉氏鸟这样不会飞的鸟类来说，进入非洲的唯一途径或许就是搭载浮木进行漂流得以跳岛扩散。但古新世早期的南大西洋洋流向西流动，使得恐鹤不太可能通过漂流进行扩散。所以拉氏鸟的祖先很可能是途径现在已经被淹没的，被称为里奥德兰海丘和沃尔维斯洋脊的岛屿扩散到非洲的。当然，也有可能是因为拉氏鸟的祖先保留了部分飞行能力，相比不会飞的鸟类更容易在岛屿之间扩散。如果是这种情况，拉氏鸟可能独立于其他恐鹤发生了飞行能力的退化，这将会是趋同演化的一种表现。

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莱希-尼亨症候群（Lesch–Nyhan syndrome，简称 LNS），是一种因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT）的罕见遗传疾病，成因是在X染色体上HPRT1基因发生突变，造成次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶的缺失。此病症发生率为每100,000至380,000新生儿中约会出现一例。

由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺乏会导致磷酸核糖焦磷酸在身体中累积，使嘌呤无法排出，以致于尿酸大量合成，造成体内尿酸比例过高，这会导致出现高尿酸血症和Hyperuricosuria，且伴有严重的痛风和引起肾脏机能问题，此外还会造成神经系统伤害，包括有严重的肌能障碍和中度智能障碍，这些并发症通常出现在出生后的第一年。两岁开始，莱希-尼亨症候群的患者会出现自我伤害的行为，例如自残性啃咬手指或嘴唇。神经系统症状包括做鬼脸，无意识扭动，以及与亨丁顿舞蹈症类似的舞蹈手足，但是神经系统异常的病因目前尚不清楚，大多数患有此病者在一生中都存在严重的精神和生理问题。因为缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶导致身体不能充分利用维生素B12，一些患者可能还会患上一种称为Megaloblastic anemia的罕见疾病。

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大明白身菩萨（Gaurī-mahāvidyā），为胎藏界曼荼罗观音院第一行第六位菩萨。

「Gaurī」是白色纯净无染、光辉灿烂的意思，「Gaurī」也是印度教女神的别名；「Mahāvidyā」是大智慧母、大明母(智慧之光明)的意思，在特罗密教的性力派受到崇敬。

「Gaurī-mahāvidyā」的意思为白净无染绽放智慧光明。密号为「常浄金刚」「放光金刚」。

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