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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。

该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸，以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活，进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮，有害化合物聚积，血液过于酸性（酮酸中毒），组织功能受到损害，尤以中枢神经系统为甚。

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2010年金视奖颁奖典礼于2010年9月25日晚在马来西亚布城国际会展中心（Putrajaya International Convention Centre）举行，由本地阖家中文娱乐首选电视频道ntv7主办。本屈颁发19个奖座，也颁发给每项得奖者，表扬本地中文电视娱乐事业台前幕后表现杰出的艺人及从业员。颁奖嘉宾有李治廷、高以翔、李圣杰、梁静茹及张栋梁等。

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* 1965年（昭和40年）9月18日新鹿沼 - 北鹿沼间恢复为复线。

* 1969年（昭和44年）5月1日栗桥 - 新古河间的新古河荷扱所废止成新古河信号所。

* 1973年（昭和48年）7月20日合战场 - 新鹿沼间恢复为复线。此时全线皆恢复为复线。

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