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更新于 2026-10-18

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1、卤代 Prins 反应:用路易斯酸(如四氯化锡或三溴化硼)代替质子酸和水,以卤离子作为亲核试剂捕获反应中的碳正离子中间体,得到卤代醇。

例如,某些烯丙基胡薄荷酮在路易斯酸催化下在二氯甲烷中发生环化,可用于构建十氢萘环系。以四氯化钛催化在−78°C环化,可生成三氯化钛-烷氧负离子中间体并发生氯离子与碳正离子的同面捕获,从而以高非对映选择性(91% cis)得到顺式产物。相反,以四氯化锡催化于室温下环化,则主要(98% trans)生成反式产物。

2、串联 Prins-嚬哪醇重排:二甲缩醛(掩蔽的羰基化合物)与三异丙基硅基醚(掩蔽的醇)在四氯化锡催化之下产生的 Prins 产物再发生 pinacol 重排,用于构建五元环化合物(以及螺环化合物)。

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是一家由加拿大科教中心出版发行的经过同行评议的期刊。此期刊鼓励作家发表完全未公开发表过的作品及原创作品,这些作品一般不处于其他期刊审核期间。此刊物刊登内容涉及以下领域,但并不仅仅局限于此:经济类、财务及金融类。

国际经济金融报同时发行印刷版本和网络在线版本。网络在线版本支持用户免费网上在线阅读和下载服务。

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原籍辽宁,曾留学苏联10年,在黎烈文主编的《译文》上发表许多俄国和苏联文学译文,与鲁迅合作翻译《果戈理选集》等书,与鲁迅来往密切,《鲁迅全集》里收有多封鲁迅写给他的信。

1949年到台湾工作,是国立政治大学东方语文学系(现在的斯拉夫语言文学系)第1位主任。

有很长一段时间,政治大学东方语文学系俄文组是台湾惟一的一个俄罗斯语言文学专业,早年台湾自行培养的俄语人才都是他的学生。

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