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第99届东京箱根间往复大学驿传竞走（第99回东京箱根间往复大学駅伝竞走），一般称为2023年箱根驿传（Hakone Ekiden 2023，箱根駅伝2023），于2023年1月2日至3日举办。
关东学生联合队由预选赛淘汰的学校中遴选优异选手组成，但个人区间、往复路及总和完赛三项成绩皆不列为赛会正式纪录。以下为本届箱根驿传关东学生联合队的参赛选手：
* 驹泽大学实现了箱根驿传、出云全日本大学选抜駅伝竞走、全日本大学駅伝対校选手権大会的大学驿传三冠成就。
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染色质免疫沉淀-测序（ChIP-sequencing，简称为ChIP-seq）被用于分析蛋白质与DNA的交互作用。该技术将染色质免疫沉淀（ChIP）与大规模并行DNA测序结合起来以鉴定与DNA相关蛋白的结合部位。其可被用于精确绘制任意目的蛋白在全基因组上的结合位点。在此之前，ChIP-on-chip是研究这些蛋白-DNA联系的最常用的技术。
ChIP-seq主要用于确定转录因子和其他染色质相关蛋白质如何影响表型影响机制。确定蛋白质如何与DNA相互作用来调控基因表达对于充分了解许多生物过程和疾病状态至关重要。这种表观遗传信息与基因型和表达分析是互补的。 ChIP-seq技术目前主要被看作是需要杂交阵列的ChIP-on-Chip的替代品。 这必然会引入一些偏差，因为一个阵列仅限于有固定数量的探针。相反，尽管不同测序技术的测序偏差尚未完全了解，测序被认为偏差较小。
与转录因子和其他蛋白质直接物理相互作用的特定DNA位点可通过染色质免疫沉淀被分离出来。 ChIP产生在活体内In vivo兴趣蛋白质结合的目标DNA位点文库。 大规模平行序列分析与全基因组序列数据库结合使用来分析任何蛋白质与DNA的相互作用模式或任何表观遗传染色质修饰的模式。 这可以应用于一系列ChIP蛋白和修饰，如转录因子，聚合酶和转录机制，结构蛋白质，蛋白修饰和DNA修饰。 作为对特异性抗体依赖性的替代方法，已经开发了不同的方法来发现基因组中所有核小体耗尽的(nucleosome-depleted)或核小体扰动(nucleosome-disrupted)的活性调控区的超集，如DNase-Seq和FAIRE-Seq。
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在建的佛山地铁4号线将设有三山新城南站，与南海有轨电车1号线换乘。
4号线车站位于三龙湾大道北侧，为地下岛式站台结构。车站部分结构在南海有轨电车1号线建设时已作出预留，4号线的站厅位于地下一层，站台位于地下二层。
换乘方面，位于地面的南海有轨电车1号线两个侧式站台南端均各设置一条换乘通道，通往位于地下的4号线站厅实现两线换乘。相关换乘通道已在有轨电车施工时建设完成。
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