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环庚三烯不具芳香性，而且受多余 -CH2- 基团的影响，分子中的环也不为平面结构。在氧化条件（如使用五氯化磷）下，从上述亚甲基去除一个氢负离子，便得到呈平面结构的䓬正离子。

环庚三烯由德国化学家阿尔贝特·拉登堡（Albert Ladenburg）于1881年通过莨菪醇的分解而首次制得。1901年，里夏德·维尔施泰特以环庚酮为原料成功合成环庚三烯，证实了环庚三烯的七元环结构。

实验室中，可以通过苯与重氮甲烷发生光化学反应，或环己烯与二氯卡宾的加合物经热裂解而制得环庚三烯。

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以老鼠为试验品的LD50测试中，山蝰毒素对老鼠的静脉注射LD50为0.08-0.31μg/g，腹膜注射为0.40μg/kg，皮下注射为4.75 mg/kg。山蝰的毒性主要由多种不同的毒素组成，当这些毒素分开被测试时，其毒性反应是偏向微弱的。而毒素的毒性亦会因应族群及所经历的时间而有所变化。

一般中毒后的征状主要由伤口疼痛开始，然后立即感受到肿胀。被咬伤中毒后出现流血亦是常见的征状，尤其在齿龈位置及分泌唾液时，更有机会出现血丝达20公钟之久，这是由于血压急降及心跳率减缓的原因所致；接著伤口所位处的肢体会出现起泡现象，表皮以至附近肌肉组织开始坏死，程度有时还可能相当严重。呕吐、脸部肿大等征状也会随机发生。剧痛会维持二至四周，时间因应肌肉受破坏的程度而定。而在被咬后的两至三日内，不管是肢体还是躯干都会是伤口肿胀的高峰阶段。如果身体上出现肿胀达1至2个小时的话，这就属于严重的中毒迹象。肿大的伤口附近亦有机会因为红血球及血浆大量流失而出现血色褪去的现象。当伤者在被咬后的十四天内不能接受有效救治的话，随著呼吸系统及心脏的破坏，与及出现败血症等情况，均会导致伤者死亡。

由于山蝰的毒素能有效地诱发血液栓塞现象，因此一些医疗所曾对山蝰毒进行过活体外实验，测试其对血液凝块的功效。这种测试在西方命名为「稀释山蝰毒素时间（Dilute Russell's viper venom time）」。实验证明，毒素中的凝结剂直接催动了X因子，将V因子及磷脂中的凝血素转化成凝血脢，稀释的毒素能于23至27秒间产生凝结作用，确实是颇为有效的凝血剂。另外，在印度，有制作专门针对山蝰毒素的血清，以治疗被山蝰咬伤时的中毒现象。

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簧龙属（学名：Calamosaurus）是虚骨龙类的一个属小型恐龙，化石发现于英国怀特岛郡的威塞克斯组，地质年代属于下白垩纪的巴列姆阶。牠的化石是两节颈椎（编号BMNH R901），是由威廉·达尔文·福克斯（William Darwin Fox）所发掘的。

在1889年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）在将福克斯发现的化石重新归类、编号时，发现这些骨头与虚骨龙的相似性，并命名为福氏簧椎龙（Calamospondylus foxi）。但是，福克斯在1866年已使用了簧椎龙这个名字。里德克于是在1891年将之更名为福氏簧龙（Calamosaurus foxi）。同时，里德克将一条胫骨（编号BMNH R186）暂时性地编入于此属，而这条胫骨可能是属于虚骨龙类的基底物种，类似美颌龙科。

由于簧龙的化石稀少，簧龙受到的关注很少。虽然簧龙与簧椎龙没有任何可以比较的化石部份，但牠在分类上仍经常被认为是簧椎龙的异名，造成分类上的困难。目前簧龙被认为有可能是虚骨龙类恐龙，但也有研究认为簧龙是兽脚亚目的一个疑名。

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