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原冈瓦那大陆（Proto-Gondwana）意为「最初的冈瓦那大陆」，是个史前大陆，存在于中元古代到新元古代。原冈瓦那大陆包含冈瓦那大陆的大部分，除了南美洲与刚果克拉通以外的部份。

大约24.8亿年前到24.5亿年前，Kenorland超大陆分裂，原冈瓦那大陆形成。原冈瓦那大陆包含印度、澳洲、南极洲东部、以及喀拉哈里克拉通。在形成接下来一个超大陆－罗迪尼亚大陆的过程中，许多克拉通与原冈瓦那大陆聚合，例如亚马逊古陆（现今的南美洲北部）。约在7.5亿年前，罗迪尼亚大陆分裂，更多小型大陆与原冈瓦那大陆连接者。在6.5亿年前，新的超大陆－潘诺西亚大陆形成，后来的冈瓦那大陆大体上已见原形。潘诺西亚大陆分裂成冈瓦那大陆与原劳亚大陆。在5.6亿年前，潘诺西亚大陆分裂后不久，冈瓦那大陆东半部（澳洲与南极洲）分离；约在1000万年后，这个分离部份重新聚合，形成后来的冈瓦那大陆。

在古生代大部分时间，冈瓦那大陆缓慢地往南极移动。在石炭纪到侏㑩纪中期，冈瓦那大陆与劳伦西亚大陆聚合成盘古大陆。盘古大陆分裂成劳亚大陆与冈瓦那大陆。在白垩纪早期，冈瓦那大陆开始分裂，形成今日的南美洲、非洲、印度、南极洲、以及澳洲。

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大洋龙亚科（Halisaurinae）属于沧龙科，由Bardet等人于2005年所创立，是群多样化的海生有鳞目动物，生存于晚白垩纪。大洋龙亚科的词源来自于大洋龙（Halisaurus），在希腊文中意为「海蜥蜴」。

Bardet等人将大洋龙亚科鉴定为：沧龙类之中，亲缘关系接近于大洋龙，而离莫那龙较远的所有物种。大洋龙亚科的明确特征为：前上颌骨与上颌骨之间的缝合处前部垂直，中间倾斜，后部水平、颅顶骨与鳞状骨之间的接触面倾斜、桡骨的轴前隆起占了长度的2/3、胫骨与腓骨长而修长，末端稍微扩张。大洋龙亚科的不明确特征则包含：额骨前2/3部分有背侧中央隆起、额骨腹侧有突起物、顶孔（Parietal foramen）由腹侧突起物包围、方骨有大型蹬下突、方骨的蹬下突与蹬上突合并、没有椎弓突（Zygosphene）-椎弓凹（Zygantrum）复合体、以及愈合的脉棘。

在过去数十年来，大洋龙亚科的命名因为模式属大洋龙的关系而造成许多混淆，尤其是H. sternbergii。H. sternbergii被发现于阿拉巴马州的Mooreville白垩层，以及堪萨斯州的奥布拉拉白垩层；牠们原先被分类于沧龙亚科的硬椎龙属，后来被分类于大洋龙属；大洋龙属在当时被认为属于沧龙亚科。后来的研究人员质疑大洋龙的系统发生学位置，以及是否为单系群；部分原因是因为H. sternbergii与大洋龙其他种的形态差异。最后，Bardet等人在2004年决定将H. sternbergii建立为新属Eonatator；并成立大洋龙亚科，由Eonatator与大洋龙所构成。

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棕精灵（或译为布朗尼；英语：Brownie；低地苏格兰语：urisk；苏格兰盖尔语：brùnaidh、ùruisg或gruagach）是一种流传于苏格兰与英格兰北部的传说中的住在人类家里的精灵。由于棕精灵的传说普遍流行于英格兰的北部，使其亦与捉弄人的小妖精合二为一。它相当于斯堪的纳维亚传说的托美特、斯拉夫的多莫佛伊以及日耳曼的汉佐曼杉。

在民间故事中，棕精灵酷似淘气的小妖精，并且与大地精长相相似。托马斯·凯特利，一位热衷创作民间与传说故事的爱尔兰作家曾这么描述棕精灵：「一个身材矮小的人物、有著皱皱的皮肤与简短的棕色卷头发，并穿戴著棕色的披风与兜帽。」

据说棕精灵是栖息在人类家里并且时常会帮助家务，如果住在家里会被帮忙做各种家事，住在农庄里会做各种农务，曾有传说指有户人家的棕精灵很疼爱这户人家的女儿，曾在暴风雨中骑马去接产婆，因为女儿难产；住农庄的棕精灵会骑马出去游玩，如果发现马显得疲倦，鬃毛被编了辫子就是被骑出去找乐子的缘故。

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