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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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父亲汤玛斯·史皮尔斯布里育有三子，约翰·史皮尔斯布里排行第二，兄长是雕刻师乔纳森·史皮尔斯布里，约翰．史皮尔斯布里曾经当过英皇乔治三世皇家绘图员汤玛斯·杰弗里斯的学徒。
约翰·史皮尔斯布里在1767年发明了第一个拼图作为地理学教学工具：首先先将世界地图附贴于木板上，然后再将每个国家从木板上刻取出来而成为第一个拼图。由于嗅到商机，于是创造了8个不同主题的拼图：世界、欧洲、亚洲、非洲、美洲、英格兰、威尔斯、爱尔兰及苏格兰地图。
1761年，约翰·史皮尔斯布里与萨福克郡纽马基特的莎拉·梅结婚。在约翰·史皮尔斯布里过世后，莎拉·梅接手经营一阵子约翰·史皮尔斯布里遗留的事业；而后，莎拉·梅与曾是约翰·史皮尔斯布里学徒的哈利·阿什比结婚，哈利·阿什比仍继续贩售拼图。
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有学者认为小河沿文化主要分布在燕山以北的辽西地区，文化内涵仅限于以南台地等遗址为代表的遗存。 有学者认为燕山以南地区发现的雪山一期遗存、午方类型和中贾壁遗存，与燕山以北的小河沿文化应属于同一个考古学文化。在此将燕山南北的重要遗址一并列出：
* 燕山以北地区, 包括内蒙古自治区东南部和辽宁省西部地区。
* 大南沟墓地（包括石棚山墓地和老鹞窝梁墓地），内蒙古自治区赤峰市翁牛特旗
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