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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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前559年，晋军联合齐、鲁、宋、卫、郑、曹、莒、邾、滕、薛、杞、小邾等13个盟国攻打秦国，士匄担任中军佐，在晋军战败后，与公族大夫栾针一起冲向秦军大营，栾针战死，士鞅生还。栾针之死激怒了栾针之兄，下军将栾黡（栾桓子），归责于士鞅，向士匄说要诛杀士鞅，士鞅流亡秦国。
士鞅劝服了秦景公回晋国，栾氏对他深深怀恨。前555年，士鞅随父亲和中行偃伐齐，立下战功。
前552年，栾黡之妻是士鞅的姐妹，栾黡死后，其子栾盈（栾怀子）嗣位，士鞅诬称栾盈谋反。士匄、士鞅诛除栾氏，栾盈逃到齐国。
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