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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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首发涩漫无需下载常见问题汇总

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西藏羊八井宇宙线国家野外科学观测研究站是中华人民共和国科技部认定的国家野外科学观测研究站之一。

该站始建于1989年，位于拉萨市北郊的羊八井镇，海拔4300米。该站隶属于中国科学院高能物理研究所。2009年10月12日，中华人民共和国科技部授予的“西藏羊八井宇宙线国家野外科学观测研究站”和“国际科技合作基地”在该站举行了挂牌仪式。

该站首创并独占了1013eV宇宙线观测窗口。由于EAS在该站发展到极大可进行精确测量，故该站是世界上高海拔宇宙线观测站的最佳站址，在国际宇宙线观测研究领域拥有重要地位。

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生物钟（biological clock）是生物生命活动的内在节律性。生物通过它能感受外界环境的周期性变化，并调节本身生理活动步伐，使其在一定时期开始，进行或结束。

自然界有当生命的节奏与自然环境的节奏吻合的时候，生命才能够更好地生存，才能在生物演化的过程中被自然选择而保存下来。从生物的演化和自然选择原理来说，地球上所有的生命现象都是大自然对生物适应环境的演化选择的结果。由于生命约出现于地球形成10亿年之后，从它诞生开始，生命最简单的生物分子之间的生物化学反应就受到地球上早已存在的各种物质和环境因素的影响，其后的变化也都在地球环境的掌控之中，因此地球上生命的一切活动都受到地球周期性律动的影响，所有的生物节律也都是环境对生物演化选择的结果。

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