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* 陈元基，陈朝时封湘潭侯，隋炀帝大业年间，官至谷熟县令。
* 陈察（576年－620年），次子，隋武都郡曲水县令，义宁二年为阴平郡太守，官终使持节文州诸军事、文州刺史。生陈昭烈。陈昭烈生唐朝荆州大都督府司马陈颐。
* 《陈书》卷二十八 列传第二十二 世祖九王
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蛇绿岩套是一种具特定垂直的岩石序列，反映了海洋地壳的构造。所以一般人所观察到的这种岩套都经历过破坏性板块运动，如仰冲，才能抬升至海平面上。
如上图所示，岩套的顶层是0.3公里厚的深海沉积物如燧石，然后是0.3-0.7公里的喷出性枕状玄武岩、1-1.5公里无间断的片状岩脉、2-5公里的入侵性辉长岩，最底层是代表地幔的橄榄岩。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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