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甲状腺激素受体α（THR-α）基因位于17号染色体上。其突变的病例不如THR-β突变常见，因此该基因突变的已知信息不多。与THR-β突变不同，THR-α突变不会影响下丘脑-垂体-甲状腺（HPT）轴。患者通常不会出现甲状腺激素浓度升高的情况，导致THR-α抵抗更加难以被诊断。由于心脏中THR-α1的高表达，心血管系统受此类病症的影响很大。此外，甲状腺激素在骨骼肌肉的发育中起着重要作用，因此患有该类疾病的患者通常表现为身材矮小。
甲状腺激素抵抗综合征的症状与甲状腺功能减退症相似。甲状腺功能减退症是一种甲状腺无法产生足够甲状腺激素的疾病。患有这种疾病的患者会同样出现类似于甲状腺功能亢进症的症状。与甲状腺功能减退症相反，甲状腺功能亢进症是一种甲状腺产生过多甲状腺激素的疾病。由于该类型疾病的一系列潜在症状比较类似，症状之间非常容易混淆，导致医师对病症的诊断较为困难。
治疗因缺乏功能性TR导致的甲状腺功能减退症患者很困难，甲状腺激素抵抗患者的治疗主要取决于其出现的症状和抵抗类型。
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吕子桂，字公攀，号月宇，直隶河间府沧州人，民籍，明朝政治人物。
顺天府乡试第二十一名举人。嘉靖四十四年（1565年）中式乙丑科会试第三百二十三名，三甲第一百一十八名进士。户部观政，本年八月授太原府推官，隆庆三年四月降江西布政司知事，八月升凤翔府通判，四年六月升户部主事，六年二月复除本部，万历三年二月丁忧。五年十一月复除本部，七年二月升宣府管粮郎中，九年二月调外任，十年正月补池州府通判，十一年六月升潞安府同知，十五年四月升南户部员外，十七年二月升郎中，二十年升宝庆知府。
曾祖吕钦；祖父吕廸；父吕大韶。嫡母高氏；生母孟氏。弟吕子英（省祭）、吕子才（廪生）。
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凯尔特布立吞人（英语：Celtic Britons）又称古布立吞人（Ancient Britons），是一个古代凯尔特人的分支，存在于盎格鲁-撒克逊入侵之前的史前不列颠和罗马不列颠时期，是居住于大不列颠岛福斯河以南地区的原住民。凯尔特布立吞人存在于大不列颠岛的最早证据可以追溯到不列颠铁器时代。
凯尔特布立吞人所使用的海岛凯尔特语语言被现代语言学家称为古布立吞语（Old Brittonic）或“普通布立吞语”（Common Brittonic）。在公元1世纪罗马人征服大不列颠中南部并建立殖民行省后，罗马-不列颠文化出现，于是不列颠拉丁语就跟本土的古布立吞语以及同属海岛凯尔特语的皮克特语和盖尔语共存。在西罗马帝国灭亡后，不列颠行省被撤销，源自日德兰半岛的盎格鲁-撒克逊人借机入侵并征服了大不列颠南部，凯尔特布立吞人被大量清洗、驱逐或同化，古英语也取代了古布立吞语成为大不列颠中南部的主流通用语，只有威尔士和康沃尔等地（以及布列塔尼人从德文地区跨海迁移到的布列塔尼半岛）保留了一些布立吞语方言。
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