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第一次世界大战后不久他的父母就从苏格兰北部来到了南非。他母亲是一名教师，父亲是邮局的工程师。他1924年出生于约翰内斯堡，是三个孩子中最小的。他们家像许多公务员家庭一样经常在这个国家里来回搬迁。但当他父亲1936年去世之后他们就在开普敦定居了。在那里他加入了Rondebosch男子高中，他学业之外的兴趣是辩论、网球和初级的表演。他非常热爱天文学并贪恋于阅读天文学的流行著作，如ArthurEddington和JamesJeans先生的作品，从那里他了解到数学和物理的知识对天文学的进一步学习是非常重要的。这增加了他对那些学科的喜爱。当时靠天文学谋生的前景并不好，所以在他进入开普敦大学时他追寻了父亲和哥哥的足迹开始学习电子工程。很幸运当时电子工程部负责人B．L．Goodlet教授刚刚引进一门新的工程学课程，他不久成为了电子工程部的负责人。
当他在远东服务于Mountbatten时，发现物理和数学基础在工程学中具有超人预见的价值，于是这门新的课程中包含了许多物理和数学。两年后他放弃了工程学专攻物理学。在开普敦大学他将他的大部分课余时间花费在登山上，有时登Table山，它几乎就在他家的后院，有时还登上西Cape省可爱的山脉，其他课余时间他都花在了听音乐上。在开普敦完成了本科和硕士之后，他作为研究生去了剑桥的圣约翰学院。他在卡文迪什实验室跟随OttoFrisch教授研究He6的相关问题。在这些问题上取得了一些进展之后但没有完成，原因是他在Dime的量子力学演讲上遇到了一个美国女孩BarbaraSeavey，一年半后和她结婚，但他一文不名。开普敦大学的物理学院有一个空位，他收到了邀请他做讲师的电报。所以1950年他带着新娘回到了开普敦，但这里没有回旋加速器，因此他也不能进一步研究He6。
R．W．James教授，他是物理学院的头并且还是他学生时代的导师，在他的指引下科马克学到了很多并发表了一些论文。1956年科马克偶然间对一个问题产生了兴趣，就是现在所知的CAT扫描。时值第一个公休假，他妻子欣然地同意与他去非洲度假，但他觉得此时他应该与她一起回美国才算合理。美国对于从事科学研究来说是一块宝地，哈佛更是极好的研究领地，所以他将他的工休假花费在了哈佛的回旋加速器上，与NormanRansey教授、RichardWilson教授以及研究生JosephPalmieri一起做核子间散射的实验。这是与哈佛回旋加速器实验室的人们在一起经历的长时间愉快合作的开始。在这个公休假期间，他收到了来自Tufts大学提供的一个职位，那时物理学院的主席是JulianK．Knipp教授。他接受了职位，此后除了短期回南非以及两个公休假外，他一直都呆在这里，沿着学术的梯子向上攀登，并在1968～1976年担任了物理学院的主席。
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* 前1450年：图特摩斯三世征服西亚。
* 前1379年～前1362年：埃赫那吞出生。
* 前610年：前519年：开凿尼罗河与红海间的运河。
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独脚金内酯最早于棉花的根中被发现提纯，而对独脚金的研究表明，寄主植物的根部提取物对寄生种子的发芽起着必要的作用，这表明这些根部分泌物正在诱导这一过程。随后，科学家成功分离了独脚金内酯，这一化合物被证明是诱导独脚金物种发芽的必要分子。类似的化合物，如列当醇（英语：orobanchol）和黑蒴醇（英语：alectrol）等，也被证明具有相同的作用，它们都带有内酯基团，因此被归类为独脚金内酯。而只需极微量的独脚金内酯（约5ppm）存在，即可诱导寄生植物发芽。
经过研究一组新的突变植物（包括矮牵牛，大豆，拟南芥，水稻等）后，发现独脚金内酯具有抑制分支生长的作用。这些突变体在腋芽中出现过度生长，导致末端茎开始异常分枝。在过去，细胞分裂素被认为是唯一能够调节茎分枝的分子，但这些突变体并未出现异常的细胞分裂素的合成和信号传导，因此研究人员推测，存在另一种物质作用于腋芽，诱导其产生过度生长。通过将部分突变体植物插入野生标本（反之亦然）的不同测试，证明突变体不能识别来自植物根部的信号分子，或不能产生抑制分枝所需的信号分子。经后续鉴定，这一参与分枝调节的分子即为独脚金内酯。因此，当独脚金内酯存在时，植物的过度生长和过多的分枝会被阻止，而较低的独脚金内酯浓度下，腋芽则会会开始诱导产生异常分枝。
当植物感受到环境中存在磷亏缺时，其通常倾向于开始分泌独脚金内酯，一方面可以通过抑制分枝减少生长对磷的消耗，而另一方面则可以通过诱导丛枝菌根真菌与植物产生共生，并从中获得更多的磷元素。当土壤中丛枝菌根真菌的的孢子感受到独脚金内酯存在时，其休眠会被打破并开始向独脚金内酯含量高的位置伸长菌丝。真菌细胞核随着菌丝伸长向植物根系靠近，并形成侵染体（PPA），菌丝进而侵入植物细胞并在植物细胞内产生钙离子激增，使植物产生一系列生理变化，同时菌丝在植物细胞内和细胞周围不断生长并形成“丛枝”结构，最终形成植物与真菌的共生。
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