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制药行业在管理愈加严格、竞争愈加激烈的环境中，借用具有临床研究经验的合同研究组织，执行临床试验中的某些工作，可提高新药临床试验的成功率，以降低新药研发成本和提高利润。因此此类机构亦是社会分工专业化和风险平均化的产物。
一个较为成熟的受托研究机构，应通晓药品临床试验的国际惯例法原则，了解药品管理法规和实施细则，可有效地组建研究团队制定临床试验计划、实施和监控试验、分析试验数据并起草临床试验总结报告。
1998年中国国家食品药品监督管理局成立后，中国药品管理愈加严格和规范，药品市场竞争愈加激烈。中国的受托研究机构产业发展较晚，2010年的市场规模为26亿美元，服务主要集中在优化化合物的合成路线、药品登记注册试验、医院进药后的临床试验等方面。有500家企业投入受托研究机构的发展，主要的核心企业有10家。
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* 镰田清熊：1930年至1937年（原任贡寮庄长）
* 平间千三郎：1938年至1939年（原任苏澳郡役所警察课警部，后任基隆市役所卫生课卫生书记）
* 清水增吉：1940年至1941年（原任台北州警务部警务课警部）
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