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它的轨道特征是低离心率（0.088）、低轨道倾角（4.97º）和0.9895天文单位的轨道半长轴。它是一颗阿登小行星，并且也是一颗掠地小行星 。迄2013年5月11日，他的轨道是依据跨越21天弧长的35次观测计算而得。
被锁定在古在谐振，因此它有著非常缓慢的轨道演变，并且它将在现存轨道上相对而言不受摄动的存在数十万年。它曾经在2012年4月18日接近地球至0.076天文单位，而在2013年5月21日更接近至0.057天文单位
它可能是起源于金星-地球-火星区域内，或是像其它近地小行星一样来自主带，然后再成为与地球共轨的小行星之前，经历阿莫尔型小行星的转换。
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第一次世界大战造成了前所未有的巨大伤亡，公众因此开始关注能治疗剧痛与慢性疼痛的药物及其副作用。
德国民众在一战期间与一战之后的经历令魏玛与纳粹政府都对药品持宽容态度。大多数药品都对公众开放。在1920和1930年代的德国，很多药物成瘾者都是参加过一战的前军事人员，他们需要服用有成瘾性的药物来缓解疼痛。魏玛共和国时期，药瘾被视作一种可治愈的疾病。纳粹时代来临后，药瘾依旧被视作任何人都能治好的病。一些成瘾者表现出的药物成瘾症状经常被归因于其他疾病。
第二次世界大战期间，德国军队积极鼓励官兵们使用药品，特别是在战争末期，德意志国防军的兵员已行将耗尽，愈发依赖青年而非经验丰富的作战人员。
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假尿嘧啶核苷（Pseudouridine，简称Ψ或Q）或称5-核糖尿嘧啶（5-ribosyluracil）、假尿苷，是尿苷（U）的一种同分异构物，有别于尿苷中尿嘧啶以碳－氮键（C1-N1）与核糖相连，假尿嘧啶核苷中尿嘧啶和核糖是以碳－碳键（C1-C5）连接，故其结构较有弹性，比尿苷多出了一个可形成氢键的位点，且在RNA中产生的重叠效应高于尿苷。假尿嘧啶核苷最早于1951年发现，为细胞RNA中最常见的修饰，在三域生物中皆有，有A、U、C、G之外的「第五种核苷」之称。
假尿嘧啶核苷是细胞中最常见的RNA修饰，是转录后修饰的机制之一，在转录结束后由假尿苷合成酶（PUS）自尿苷转化而来，此修饰可能影响RNA的结构、功能、位置与半衰期。mRNA、tRNA、rRNA、snRNA与snoRNA中均有发现假尿嘧啶核苷修饰，在tRNA与rRNA中可稳定RNA的结构，与其转译的功能相关；在snRNA中则可促进剪接体对pre-mRNA的切割；在mRNA中的功能仍不清楚，有研究显示终止密码子中的假尿嘧啶核苷可能会造成转译连读（translation readthrough）。假尿嘧啶核苷还可能被细胞用作识别自身与外来RNA的机制，即RIG-I和Protein kinase R等先天免疫蛋白可识别不含有假尿嘧啶核苷的病毒RNA而启动免疫反应。
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