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更新于 2026-10-20

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当细胞应激(如感染、热休克以及氧化损伤)反应发生时,热休克蛋白被大量表达,其作用是识别错误折叠或去折叠的蛋白质,并标记它们以供蛋白酶体降解。作为分子伴侣,热休克蛋白Hsp27和Hsp90已经被发现可以提高泛素-蛋白酶体系统的活性,虽然它们并不直接参与这一系统的运行。另一个热休克蛋白Hsp70,可以结合到错误折叠蛋白质表面的疏水区,并引导E3泛素连接酶(如CHIP)将错误折叠的蛋白质标记上泛素,使得蛋白酶体可以降解它们。CHIP蛋白,全称为HSP70的C末端相互作用蛋白(carboxyl terminus of Hsp70-interacting protein),其自身可以通过抑制与其对应的E2之间的相互作用而被调控。

对于氧化损伤的蛋白质,也有相似的机制可以促使它们被蛋白酶体系统降解。例如,定位于细胞核中的蛋白酶体是由PARP蛋白所调控,可以降解被不正确氧化的组蛋白。被氧化的蛋白质往往会在细胞中形成巨大的两性聚合物,而这种聚合物可以被20S核心颗粒直接降解,而不需要19S调节颗粒的参与,也不需要ATP水解和泛素标签。但高水平的氧化损伤增加了蛋白片断之间互相连接的程度,所形成的聚集物就能够抵抗蛋白酶体的降解。这种高氧化度的聚集物的数量和大小与衰老程度相关。

一些晚发型神经退行性疾病(如帕金森氏症和老年痴呆症)中都以含有错误折叠的蛋白质所形成的聚合物为共同特点,而蛋白酶体活力受损被认为是导致这类病症的重要因素。在这些疾病中,错误折叠蛋白质可以形成的巨大的不可溶聚合物并导致神经中毒,但具体的致病机制还不清楚。在帕金森氏症中,蛋白酶体活性的降低被认为是导致蛋白聚集和Lewy body形成的原因之一。这一推测得到了一些实验结果的支持;在对帕金森氏症的酵母模型进行研究后发现,当蛋白酶体的活性降低后,这种酵母对于来自alpha-synuclein,路易体的主要成分)的毒性变得更加敏感。

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