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裸播网鸿蒙版剧情解析专题
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1996年月，《侠客行》服务器遭受一名玩家的黑客攻击，玩家将其中的程序全部拷贝。团队警告了该玩家，结果该玩家将拷贝的所有文件在一个站点上公开供免费下载。《侠客行》小组为应对源代码泄露选择了主动将源代码开源化。
1996年5月更换服务器前后，方舟子和几个创始人因为工作变动，只留了一人看顾游戏。因为人手的关系，该创始人从玩家中提拔了几个人手（被称为“巫师”），赋予很大的权限来协助管理。但由于进入的巫师与其他创始人之间并不熟悉，但权限却平齐，引起权限的混乱。权限的混乱引起了玩家的不满，也让系统处于极度不稳定中。
方舟子为了整顿下巫师队伍，收回部分权限，引起巫师队伍的不满。1997年10月，方舟子发出一个备忘录，就权限问题与巫师们进行沟通，但到了后来，巫师们自建小团队，并排斥创始人们。
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尼曼匹克症（Niemann-Pick disease），是一种脂质代谢异常的遗传疾病。过量脂类累积于病人的肝脏、肾脏、脾脏、骨髓等，甚至脑部，而造成这些器官的病变。遗传模式为体染色体隐性遗传，也就是说患病的男女比例相同，在父母双方都带因的状况下，子女有25%的机会患病。
尼曼匹克症临床上主要可分为 A、B、C、D四型。A、B型属于酸性神经鞘磷脂酶(Acid Sphingomyelinase, ASM)缺乏或活性不足，C、D型是属于细胞内胆固醇代谢、运输障碍，而酸性神经鞘磷脂酶则是正常或轻微缺乏。严重的神经系统影响主要发生在A、C型，B型则无神经系统的问题。
* A型属于最严重型，其生命期通常小于三年。患者的酸性神经鞘磷脂酶几乎没有活性，导致神经鞘磷脂累积在肝、脾、肺等多各器官与神经系统中。在胎儿时期以及出生时并无任何特殊异状，出生后可能出现黄疸，典型的患童在数个月大时，腹部会渐渐隆起，经生理检查可发现肝脾肿大、轻微淋巴结病变，骨髓检验显示具组织化学上特征之「尼曼匹克泡沫细胞」、小球性贫血、血小板数降低等，视网膜的特定位置可能会出现樱桃红斑块。
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