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在药物学中，一个抗靶标可以是一个受体，酶，或者其它生物靶标，当其和药物作用时会引起不希望的不良反应（副反应）。对于药物研发公司来说，在药物设计和开发过程中确保新药不和大量的被意外发现的抗靶标产生显著活性是至关重要的。
最知名和最显著的抗靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体，会在小范围但不可预知比例的用药人身上分别引发心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应；一些具有显著hERG活性的老药依然被警示使用中，大部分被发现是强烈的 5-HT2B激动剂的药物不得不从市场退市。因此，任何先导化合物如果在初期的药物筛选中显示出和这些靶标有较高的亲和力，几乎都会被终止开发。
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1862年，穆罕默德·马尔雅汗和他的侄子被暗杀，沙穆拉德成为汗。塔什干统治者Kanaat与胡达雅尔围攻塔什干，与此同时布哈拉的埃米尔侵浩罕，作为结果塔什干围攻被解除，胡达雅尔搬回浩罕，并宣布自己是汗。
在19世纪50年代，俄罗斯帝国推进到中亚与最终目标是控制整个区域。在1865年俄军攻取了塔什干，守将阿里木库里战死。在浩罕钦察部宣布海违尔库尔为汗，然而两个星期后他逃到喀什。随后胡达雅尔没有任何抵抗回到浩罕第三度当政，1868年胡达雅尔正式接受俄罗斯帝国的宗主权。
他统治时期一个特点是非常高的税收和失去作用的法律制度，在1870年，一个推翻他阴谋被发现，他的对手欲支持流亡于布哈拉的马尔雅汗的儿子赛义德代替他。当阴谋被发现了在赛义德死后和布哈拉埃米尔为避免受指责，交出他的支持者，这导致了大量处决。1875年，起义迫使胡达雅尔逃离汗国。
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