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本药物为叶酸拮抗剂,与叶酸差异仅在N10上的NH上的氢改为甲基(CH3),以及环上C4酮基改为氨基(NH2),故可与叶酸竞争同一酵素,是抗代谢疗法药物可阻止尿嘧啶透过叶酸转移一个甲基形成胸腺嘧啶,即是抗肿瘤药,或预防移植体对宿主排斥反应之药物。常见的副作用包含恶心、疲倦、发烧、增加感染风险、白血球减少症、口腔炎。其他副作用包含肝病、肺病、淋巴瘤和严重皮疹。长期使用本药者应定时检查副作用;而在母乳哺育时服用不安全;至于对肾脏病患者可能须减少剂量。本药的作用原理为阻止身体利用叶酸。
本药最初是由印度生物化学家Yellapragada Subbarao在1947年合成出来,他的大部分职业生涯都在美国。之后由美国儿科医生西德尼·法伯 (Sidney Farber)开始使用于癌症的临床治疗,因为其毒性较当时的其他药物低。1950年代,本药开始取代毒性更强的抗叶酸药物Aminopterin,于1956年时已用来作为转移性癌症的第一线治疗药物。本药现已列载于世界卫生组织基本药物标准清单上,代表其是医疗系统所需最有效且安全的药物之一,现今市面上也有其他的学名药 。2014年开发中国家中一日所需口服形式氨甲蝶呤批发价介在0.06美元到0.36美元之间。在美国,一个月的氨甲蝶呤治疗费用大约为25美元至50美元。
本药是目前最重要的控制抗类风湿性关节炎 (rheumatoid arthritis,RA)的药物之一,属于Disease-modifying antirheumatic drug(DMARDs),其药理为减轻部份白血球(抗体)的炎症活动,进一步阻慢骨骼的损害。
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钱宏,字可容,号江楼,太医院官籍浙江杭州府钱塘县人。
治《易经》,行三,由国子生中式甲子科(1504年)顺天府乡试第十九名举人,年三十三岁中式正德三年(1508年)戊辰科会试第一百八十三名,第二甲第八十三名进士。授刑部主事,转署员外郎,十二年(1517年)秋七月升山东佥事,转副使。升广西按察使。嘉靖八年(1529年)五月升福建右布政使,调湖广左布政使,十一年(1532年)三月升都察院右副都御史、提督南赣汀漳等处军务,十二年六月南京科道官以例拾遗,令致仕。十六年六月赐祭葬。著有《江楼遗稿》。
钱宏出身御医世家,他精于幼儿科,于嘉靖十一年(1532年)重刊家传徐用宣刻本《袖珍小儿方论》十卷,以应儿科临床之需。
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* Leposternon - Wagler, 1824
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