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在德克萨斯州坎潘阶晚期Aguja Formation发现的部分骨格及头骨扩大了分离龙的地理分布范围。不过2019年这个标本建立成独立的新属鹰鼻龙。此外来自墨西哥科阿韦拉州的部分头骨也曾归入纳瓦荷分离龙。
1910年代及1930年代，巴纳姆·布朗描述了可能有一个未命名的分离龙物种（也可能是纳瓦荷分离龙）来自于马斯垂克阶晚期的Ojo Alamo Formation（即正模标本发现所在）以及德克萨斯州的Javelina Formation和El Picacho Formation，这些地层在晚白垩世时皆为泛滥平原。吉尔摩自己在进行犹他州North Horn Formation和白杨山层的研究时也提及布朗在白杨山层的发现。这些化石可能属于一种未知的鸭嘴龙科、或分离龙未命名种、亦或是纳瓦荷分离龙。但并非全部研究人员都认同布朗提出的分离龙正模年代，因为非整合面将白杨山层分为上下两部分：较古老的纳秀毕吐段（Naashoibito member）直接覆盖在坎潘阶的柯特兰层上方；较年轻的金贝托段（Kimbeto member）。自21世纪以来对当地及邻近化石层的进一步研究提供了更多相关资讯，其年代争议将来可能得以解决。
然而在德州的长矛层和顶峰层也出土了确认的分离龙遗骸，可能属于纳瓦荷分离龙、或是近似种，还有另一个可能的新种。该物种与许多恐龙共享栖地：蜥脚类的阿拉莫龙、角龙科的狂野角龙、白杨山角龙、牛角龙、始三角龙、鸭嘴龙科有非常类似连接埃德蒙顿龙、栉龙、钩鼻龙的一些标本、结节龙科的雕齿甲龙。兽脚类包括暴龙、较小型的伤齿龙、理察伊斯特斯龙、近颌龙科的奥哈盗龙、奔龙科的纳瓦霍战龙、未定似鸟龙科以及未描述的奔龙科。非恐龙动物则有巨型翼龙类风神翼龙、鱼类、两栖类、蜥蜴、海龟、哺乳类如阿法齿负鼠。
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瓢虫为完全变态型昆虫，会经历卵 - 幼虫 - 蛹 - 成虫四阶段。
成虫于交配后，会攀附在食物近处进行产卵。孵化后的幼虫不具翅膀，腹部向后方延伸。身体上有突起与刺，和成虫型态迥异。
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