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李作乂（17世纪），字研极，河南河南府卢氏县人，明朝政治人物。
李作乂是南京大理寺卿李炳的侄子，个性方正严肃、富正义感，万历二十五年（1597年）中举人，四十四年（1616年）成进士，获授汾阳知县，实行惠政；任满后升为兵部武选司主事，辞官回乡。
回卢氏后，他出租储下的盈余，捐献粮食，在城内设立瞻士社仓，涧西村立设立广济社仓；倣效朱子于荒年计算人口授与食粮，方便赈济，数万人得以存活，人们都感激他的德行，死后在乡贤祠祭祀。
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* 2019年12月30日，盘屿站主体结构封顶。
* 2022年4月24日，盘屿站开放为期三天的免费试乘。
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爱迪生氏病（Addison’s disease），又译艾迪森氏病，又称原发性肾上腺机能不全（primary adrenal insufficiency）、皮质醇过低、低皮质醇症（hypocortisolism），是一种长期性内分泌疾病，因人体肾上腺无法制造足够的类固醇激素而致病。通常病情进展并不快，可能的病征有腹痛、虚弱感及体重下降，身体某些部位的皮肤颜色变得暗沉等。患者可能会因受伤、手术或感染等状况带来的压力诱发adrenal crisis，导致休克、呕吐、下背痛及昏迷。
此症肇因于肾上腺无法产生足够的类固醇激素皮质醇和醛固酮；在已开发国家中主要病因为罹患自体免疫性疾病，而在开发中国家则多由罹患结核病引起。其他的病因为使用特定药物、罹患败血症和两侧肾上腺内出血等。次发性adrenal insufficiency是因脑下垂体制造的促肾上腺皮质激素或下视丘制造的CRH不足。尽管有其差异，但肾上腺危象是可能发生在所有类型的肾上腺功能不足的。此症须基于血液检查、尿液分析和医学影像的结果来确诊。
治疗方法为补充缺乏的激素，意即服用皮质类固醇如皮质醇和fludrocortisone，前述药物通常以口服为主。患者需要注意终身且持续性地补充类固醇，定期追踪并监测其他健康问题；有些患者可能需要采用高盐饮食。若患者的症状恶化，会建议从静脉注射皮质类固醇激素，且患者应随身携带备用针剂。患者通常需要静脉注射大量的点滴注射液和葡萄糖；若不接受治疗，出现肾上腺危象则可能致命。
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