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明治5年（1872年）8月，这一带成立「浅草东三筋町」、「浅草西三筋町」与「浅草北三筋町」。1941年（昭和16年）「浅草荣久町」、「浅草南元町」、「浅草南富坂町」、「浅草森下町」各一部分组成「浅草三筋町」一丁目、二丁目。昭和39年（1964年）1月1日，春日通北侧的旧北三筋町部分编入元浅草，其他编入台东区三筋。
古时属鸟越神社境内，江户时期如同附近的御徒町等，同心的组屋敷林立，另外也有书院番组屋敷与大番徒组屋敷等。屋敷之间有3条（3本）小道（筋），因此称为「浅草三筋组屋敷」。
町域内没有铁路车站，西北部方向的春日通下有都营大江户线、筑波快线新御徒町站，东部方向有都营浅草线藏前站。
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1910年，默顿出生在费城的一个工人家庭。1931年，从天普大学毕业。1936年，获哈佛大学博士学位，并留校任教。1939年，到杜兰大学任助理教授，后升任教授和系主任。1957年，当选美国社会学协会主席。1979年，哥伦比亚大学荣誉教授。
莫顿提出了中层理论这一社会学理论范式，它主要是为解决此前社会学理论在宏观与微观方面极端化发展的困境。
默顿发展了法国社会学家涂尔干的失范理论概念，提出了犯罪学上著名的紧张理论，另外提出内团体与外团体的概念，在犯罪学上加以延伸并且套用（如内团体是帮派份子的组织，而将外团体视为社会组织）。莫顿首先提出了马太效应和自证预言现象。
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TS/A细胞诱导的肿瘤具有丰富且具异质性的浸润物，包括粒细胞及单核细胞/巨噬细胞亚群（subpopulations），而它们的相对比例在肿瘤的进展过程中发生变化。这与已知的髓样细胞可塑性一致。几个亚群通过多种机制，有助于在TS/A肿瘤中，维持着能够促进肿瘤生长的微环境。M2巨噬细胞是白细胞介素-10的大规模产生者，同时也是产生调节T细胞、辅助型T细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性球的几种趋化因子的大规模产生者。Myeloid-derived suppressor cell（MDSC）是具异质性及未成熟的CD11b+/Gr-1+群体，并且具有免疫抑制功能。目前已在TS/A模型系统中，研究了已极化的M2巨噬细胞及MDSC，以及规避促进肿瘤生长的策略，将已浸润的细胞转变为细胞分化程度更高的细胞。在TS/A模型中，M2肿瘤巨噬细胞的诱导是由CD20同源MS4A8A基因的表达所介导。在TS/A肿瘤中，处于低氧性肿瘤区域的极化M2巨噬细胞数量更为丰富，并且促进血管的生成。在TS/A肿瘤中，交替激活的M2肿瘤相关巨噬细胞表达着STAB1，其参与着将有害成分的吞噬过程，已经发现STAB1包含着细胞外基质Osteonectin（一种肿瘤抑制剂）的可溶成分。有研究指出Stabilin-1可能通过提高SPARC的清除率，从而在TS/A模型中发挥着促进肿瘤生长的作用。
在TS/A肿瘤微环境中，其他非肿瘤细胞类型也可以起到促进肿瘤生长的作用，例如与肿瘤相关的成纤维细胞和脂肪细胞。通过肿瘤基质细胞共注射模型，在肿瘤相关的成纤维细胞中鉴定出新的候选肿瘤相关基因。Tubulin—tyrosine ligase是研究最多的基因，其在肿瘤相关成纤维细胞中的表达下调，促进了TS/A肿瘤的生长。TS/A细胞与脂肪细胞一起培养的话，将导致TS/A细胞中脂质含量的增加，以及肺部定植能力的提高。从脂滴释放的游离脂肪酸是由Adipose triglyceride lipase依赖性的脂解途径所介导的，而该途径则被认为是潜在的治疗靶标。肿瘤细胞与肿瘤相关脂肪细胞之间的代谢Crosstalk (biology)，可能有利于上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition），并且增加肿瘤的侵袭性。
TS/A细胞像其他肿瘤细胞系般分泌着外排体，然而在肿瘤生物学中起著相反的作用。外排体可能具有一定的免疫刺激作用。因为它们携带的肿瘤抗原可以转移到树突状细胞及细胞毒性T细胞。然而外排体主要通过抑制着自然杀伤细胞的功能及抑制骨髓树突状细胞进行分化，从而发挥有效的免疫抑制性抗肿瘤免疫反应。经照射的TS/A细胞所释出的外排体显示出分子组成的改变，并且能够将双链DNA（dsDNA）转移到树突状细胞中，并且令共激分子（co-stimulatory molecules）的表达上调，以及引起Stimulator of interferon genes依赖性的Interferon type I激活。
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