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基于核酸内切酶的基因编辑系统是由一个分子“剪刀”(如Cpf1)和一个由DNA构成的引导序列组成的。由DNA构成的引导序列会引领分子“剪刀”与靶向序列的DNA结合,使得靶向序列被切除。
由于原核生物需要保护自己免受噬菌体的侵袭,现有一种猜想认为每种噬菌体都有对应的分子“剪刀”免疫系统,所以还有大量的这样的系统等待人们去发现。
Cas9需要2条RNA分子来做DNA的剪切,然而,Cpf1只需要1条。Cas9蛋白在切割DNA双链时,两条链上的切口在两链的相同位置上,所以留下的末端是平末端(非粘性末端)。Cpf1蛋白则不同,其在DNA两条链上的切割位点不在同一位置上,因此会产生粘性末端。由于粘性末端的缘故,在Cpf1酶切末端上插入新序列比Cas9的酶切末端上更容易。
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复齿鼯鼠(学名:Trogopterus xanthipes),又名寒号鸟、橙足鼯鼠、黄足鼯鼠、寒号虫、寒搭拉虫,英语名complex-toothed flying squirrel,是一种生活于中国南部,包括湖北、湖南、贵州、四川以及云南的鼯鼠。虽然复齿鼯鼠属(Trogopterus)中共有5个曾描述的物种,但是目前认为这些动物皆为复齿鼯鼠。此外,与复齿鼯鼠相近的毛足飞鼠(Belomys pearsoni),有时也被归类为复齿鼯鼠属。
复齿鼯鼠的粪便是著名活血止痛中药五灵脂。
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异特龙科(Allosauridae)又名跃龙科,是群体型中等到大型的肉食性兽脚亚目恐龙。牠们生存于晚侏㑩纪。异特龙科的物种包括:食蜥王龙、异特龙、以及所知有限的腔躯龙。异特龙科恐龙演化上的新特征包含:较圆而平坦的面孔、下颌前端适中地平坦、上颌的齿槽一路排列到后部、可扩展撑开的头颅骨、较平顺且强壮的身体、长而结实的后肢、坚挺的尾巴、以及耻骨末端的靴状延伸。在1978年,美国古生物学家奥塞内尔·查利斯·马什建立了异特龙科。
异特龙科的正确物种数量是有争议的,而大部分的上侏㑩纪与下白垩纪肉食龙下目恐龙,都与异特龙有接近亲缘关系。无论如何,异特龙科恐龙似乎是牠们所处时代最成功的掠食者,且在数量上超过斑龙科与角鼻龙科恐龙,这些动物一同竞争者猎物。在白垩纪时期,异特龙科逐渐灭绝,作为恐龙的地位被牠们的近亲例如:南半球的鲨齿龙科恐龙、以及北半球的虚骨龙类暴龙科恐龙所取代。所有异特龙科的恐龙在白垩纪末大灭绝之前就已经全数灭绝,同样这种状况的还有剑龙科的全体成员。
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