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当一个无手性分子中处于等同地位(对映异位、非对映异位)的一对原子或基团,被另一个不同于原来的原子或基团取代后,成为了手性分子,产生手性,这时原来的分子中进行取代的一个中心、轴或面就被称为是前手性的(Prochiral),也称为潜手性、原手性(prochirality)。
前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种。例如,乙醇(CH3CH2OH)中的两个亚甲基氢原子是等同的(对映异位),但当其中之一被氘原子替换后,形成的 CH3CDHOH 具有对映异构,因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心。前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别。当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代,并且不改变原有基团的优先次序,根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”(pro-R)或“前(S)-基团”(pro-S)。
对于乙醛等存在 sp2-前手性的分子来说,可以通过另一套 Re/Si 标记辨别对映平面的两侧,从而确定出反应物对双键的加成方向。观察者从垂直于平面的方向向 sp2 碳原子看去,将该原子所结合的三个基团按顺序规则排列,若从大至小的顺序为顺时针方向,则此面记为 Re-面,反之则记为 Si-面。如果存在两个前手性中心,那么采用双标记法,记为 Re-Re 面、Re-Si 面或 Si-Si 面等。Re- 和 Si- 两个标记源于拉丁语,分别是 rectus(右)和 sinister(左)的缩写。
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* 侄女曹简禹(伊利诺伊大学香槟分校化学博士、中国首位女化学博士)
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敲击乐艺术协会每年为敲击乐艺术家,学生和教育工作者举办一次大型会议,称为「敲击乐艺术学会国际公约」。 该公约自1976年以来每年举行一次。敲击乐艺术协会每年还举行一次室内军乐节,其中包括国际鼓号乐队联盟的参加者。 敲击乐艺术协会制定了有影响力的小鼓技巧列表,称为敲击乐艺术协会40个国际小鼓技巧,被认为是学习小鼓的标准。
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