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造成毒性休克症候群的病原菌包含化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）和金黄葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。链球菌性毒性休克症候群有时又称为似毒性休克症候群（toxic-shock-like syndrome，TSLS），其致病机转乃是入侵性链球菌性或局部葡萄球菌感染释出的超级抗原所致。葡萄球菌性的危险因子包含使用超吸水型卫生棉条，或是儿童身上的表皮病灶。诊断一般透过症状进行。

治疗方式可给予抗细菌药，若存在脓疡建议切开引流。静脉注射免疫球蛋白也可以用于治疗。一般建议若为链球菌性感染建议进行外科清创，移除感染源，但此作法的必要性相关实证仍相对薄弱。有些文献甚至建议可以延后清创。链球菌性感染的死亡率高达五成，葡萄球菌则约为5%，可能在2日内致死。

在美国，链球菌性毒性休克症候群约为每年10万分之3，葡萄球菌性则约为20万分之1。此疾病在发展中国家较为常见。本疾病于1927年首度记述。由于毒性休克症候群与超吸水性卫生棉条的高度相关性，目前此类产品已经全面下架。

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结构基因力学中的实体模型可以看作一种用来求解各点异质各向异性材料和结构，例如复合材料，的等效特性的通用微观力学模型。根据原结构的具体特点，其等效特性可以通过一维，二维或三维结构基因求解，该模型已成功应用在求解一些复杂微观结构及边界条件的新型材料的等效性质中。结构基因力学中还包涵了板壳和梁模型，板桥模型可以用于较薄的结构，而梁模型可以用于细长的结构。对于板壳模型，结构基因根据具体情况可以是一维，二维或者三维，而对于梁模型，结构基因只能是二维或者三维。

基于结构基因力学的多尺度结构分析将原复杂结构的分析分解为三步。首先，根据原结构的特点选取合适的微观结构基因，进而进行均质化分析求解等效本构信息。然后，根据等效本构信息定义宏观均质结构的力学性质，再根据具体的荷载及边界条件进行结构分析。最后，根据宏观结构的结构响应，进行本构模拟中的局部化分析求解微观结构基因内的应力应变场。运用该方法，复杂复合结构的宏观响应与微观应力应变场均可以很好的预测。

除了分析各点异质各向异性结构的基本力学行为外，结构基因力学还用来分析结构的粘弹性，热导性等其他问题。

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