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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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罗闸河，又作罗扎河，位于中国云南省西南部，是澜沧江右岸支流，上游称右（佑）甸河，发源于保山市昌宁县北部漭水镇沿江村委会新炉村附近的松子山东麓的董翁山，源地高程2820米。蜿蜒向南流经河西水库、昌宁县城田园镇和温泉镇后进入临沧市凤庆县境内，流经勐佑镇称勐佑河（或勐佑大河），东南流至德思里（原德思里彝族佤族乡）又称挂篮子河，过两岔河水库后又称南桥河，向东南流经三岔河镇，过雪山镇后转东流，进入云县。罗闸河在凤庆县境内河段又统称为顺甸河。罗闸河进入云县境内后转东北流，至云县县城爱华镇城区北部左纳凤庆河（北桥河）后始称“罗闸河”。干流在县城城区东北郊转东流，至忙怀彝族布朗族乡东北汇入澜沧江。河长190.2千米，落差1930米，河道平均比降5.1‰，流域面积3230.7平方千米。河口太平关水文站多年平均流量62.1m³/s。罗闸河流域森林覆盖率在60%以上，沿河两岸林木茂密，主要分布亚热带常绿阔叶林及低矮常绿植物群落。
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