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隋炀帝大业三年（607年），始置宣德郎40人，为散官，正七品，主要任务为出使外国。唐代武德七年（624年）复置，为文官第十九阶，正七品下。宋代沿置，仍为第十九阶，正七品。北宋政和四年（1114年），以为与宣德门名相同，曾改称宣教郎，为从八品文臣寄禄阶官，相当旧寄禄官大理寺丞、著作佐郎。元代未置此官。明朝为文职从六品中属吏材干出身授宣德郎。清代沿置，吏员出身者从六品授宣德郎。
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DEAD box为一蛋白质家族的通称，在原核生物与真核生物细胞中皆有，因其中一个结构域有一天门冬胺酸-麸胺酸-丙胺酸-天门冬胺酸（DEAD）的氨基酸序列而得名。此家族的蛋白多参与RNA相关反应，有许多蛋白为RNA解旋酶，可以消耗ATP的机制将双股RNA解开。
DEAH家族与SKI2家族的蛋白序列也与DEAD box家族的蛋白相似，三者合称DExD/H家族蛋白。
1980年代晚期有学者发现许多蛋白的NTP binding site序列和eIF4ARNA解旋酶的相似，后续研究发现这些蛋白均有9个保守的结构域，由N端至C端分别为Q结构域、结构域I、结构域Ia、结构域Ib、结构域II、结构域III、结构域IV、结构域V与结构域VI，其中结构域II又名沃克结构域-B，包含天门冬胺酸-麸胺酸-丙胺酸-天门冬胺酸（DEAD）的氨基酸序列。Q结构域、结构域I、结构域II与结构域VI为结合与水解ATP所需，结构域Ia、结构域Ib、结构域III、结构域IV与结构域V则为结合RNA所需。
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流数是牛顿对于导数的称法。由于伦敦大瘟疫，1665至1667年剑桥大学暂时关闭，牛顿遂在伍尔索普庄园完成了流数法的发明，但当时他没有公开发表此方法（无独有偶，他的著作《自然哲学的数学原理》里的研究成果也是在这个时间完成的，但此后多年一直在牛顿的笔记中）。牛顿发明微分学基础之后7年（1666年牛顿残存的文稿有写到诸如「流数」、「流数法」的字样），即1673年左右，德国数学家莱布尼兹独立发明了另一个形式的微积分。然而莱布尼兹在1684年就发表了他关于微分学的发现，比牛顿在1693年正式发表流数法形式的微积分早九年。现代使用的微积分符号主要来自莱布尼兹。不过在物理学中，例如力学和电路分析，目前仍经常使用牛顿符号体系中用的来表示变量对时间的导数。
牛顿的《流数法》是在他死后正式出版的。但在莱布尼兹发表微积分之后，两位数学家就关于"谁先发明微积分"爆发了一场激烈的争论，也因此牛顿也不再隐瞒他对于流数法的了解。
在包括牛顿的工作生活的一段时间内，数学分析在数学学界引起争议。尽管分析技术为长期存在的问题提供解决方案，包括求积的问题和切线的发现，但这些解决方案的证明并不被认为可以简化为欧几里德几何学的合成规则。相反，分析师经常被迫调用无穷小的或“无限小”的数量来证明他们的代数操作是正确的。牛顿的一些数学同时代的人，比如艾萨克·巴罗，对这些技术持高度怀疑态度，这些技术没有清晰的几何解释。尽管在他早期的作品中，牛顿在他的推导中也使用无穷小的东西，但没有证明它们的合理性，他后来发展出一种类似于现代定义的极限来证明他的作品是正确的。
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