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爱爱动态壁纸未删减常见问题汇总

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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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原康修尔猿同时拥有旧世界猴及猿的特征，故牠们的人猿总科分类只是临时的。有些学者认为牠们是在人猿总科以外，是猿及旧世界猴分支前的动物。若原康修尔猿并非猿，牠有可能较接近埃及猿。

原康修尔猿那些像旧世界猴的特征包括：薄的牙齿珐瑯质、身体较轻盈，胸部较窄而前肢较短，并有树上四足的生活模式。牠那些像猿的特征包括：没有尾巴，像猿的肘，并相对体型较大的脑部。

首个原康修尔猿的标本是一个颚骨部份，于1909年在西肯雅近基苏木发现的，是人猿总科最古老的化石，亦是撒哈拉以南非洲首个发现的哺乳动物化石。牠的学名意思是「在猴戏之前」或「黑猩猩的祖先」。

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