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更新于 2026-10-09

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丹达寇龙属(属名:Dandakosaurus)是兽脚类恐龙的一个属,生存于早侏罗世普林斯巴期至托阿尔期。已知唯一一批化石为发现于印度中部(特伦甘纳邦阿迪拉巴德县Yemanapalli)的正模标本,仅有部分缺失的牙齿、背椎、尾椎与不完整的坐骨,因此学界对其所知甚少,但据古生物学家Rubén Molina-Pérez与Asier Larramendi的估算,其全长可能达10公尺,体重上看2.3吨,可能为最早具有超过2吨体重的掠食性恐龙。

属名意为「丹达卡冉亚的蜥蜴」,丹达卡冉亚是印度中部的一个古地名,意为「丹达寇(Dandak)森林」,范围包含丹达寇龙的发现地。模式种是印度丹达寇龙(D. indicus),是由Geological Survey of India的古生物学家P. Yadagiri于1982年命名,但至今都没有丹达寇龙化石的完整描述被正式发表,故有些古生物学家认为丹达寇龙是个疑名,乃至不具有效性的裸名。

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秦禾,字子实,号文桥,直隶常州府无锡县人,民籍,明朝政治人物。

应天府乡试第四十四名举人。嘉靖三十二年(1553年)中式癸丑科会试第一百八十九名,三甲第三十七名进士。都察院观政,授浙江武康知县,三十五年升南京户部主事,转员外郎、署郎中,四十一年出为浙江金华府知府,调永昌府,赴任三月卒官。

曾祖秦永孚,旌表孝子;祖父秦镗,南京都察院都事;父秦淮,号存赤,岁贡生,官辰溪知县。母周氏。兄秦采(县丞)、秦梁(通政司参议、前吏科给事中)、弟秦棨、秦楶、秦棐、秦楠、秦木,俱生员。

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迪乔治症候群(DiGeorge syndrome;22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome)是一种遗传疾病,会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异常,甲状腺或副甲状腺低下,造成低血钙等症状。

其在全球的发生率约为1/4000至1/6000。病因为第22对染色体上的22q11.2基因座上有约30~40个基因的删除。该疾病为显性遗传,但只有约10%来自父母的遗传,不属于家族性疾病;最主要(90%)的发生原因是胎儿发育早期的突变所导致的。

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