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幼、成鳗栖息河川、河口、潟湖，喜钻洞潜居，以虾、蟹、贝、海虫维生的肉食者。每年秋季成熟的鳗鱼，其眼径变大，内脏萎缩，生殖腺肥大，体色由黄褐变银灰色，将开始作长途的产卵洄游作准备，经常选择一个没有月亮的夜晚，由河川降海在到大西洋的马尾藻海产卵，其受精卵会在春季和夏初被发现，幼体时期（柳叶鳗 Leptocephalus）则利用三年时间向欧洲迁移。有如玻璃鳗（glass eels），欧洲鳗鲡可以到达欧洲沿岸及进入河口。进入淡水前欧洲鳗鲡变成鳗线（elvers）。她们把大半生花在淡水中。虽然近期与欧洲鳗鲡有关的日本鳗鲡（Japanese eel,Anguilla japonica）研究显示部分物种族群从未迁移至淡水中生活，而生活在海洋或入海的栖息处。欧洲鳗鲡进入淡水后色素产生变化，其腹部会变成黄色。有假设认为黄色有助成为保护色，可以令猎食者较难注意。其黏滑外层认为可以抵抗盐度改变。
自从1970年代开始，到达欧洲的欧洲鳗鲡数目下降了约90%（可能甚至为98%）。现在并不清楚此现象为正常的长期周期或是反映鳗鱼数量的普遍下降。潜在可能原因包括过度捕鱼、寄生虫如粗厚鳔线虫（Anguillicola crassus）、河流障碍物如水力发电厂，与及北大西洋振荡（North Atlantic oscillation）、墨西哥湾暖流、北大西洋漂流的天然转变。近期研究显示多氯联苯（PCB）污染可能是数目下降的主要原因。
其被列为《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二的物种，被限制出口及贸易。
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帕迪亚龙是种中型巨龙形类。由于仅发现少量遗骸，所以很难确定它的体型，但有可能长m、重约t。
本属可根据尾椎略向两侧扩张且拥有分叉侧突区别于其它巨龙形类。该物种拥有典型的原始巨龙形类特征：椎骨呈后凹形（即前端突出、后端凹陷），边缘有大型双凹形气腔化突起连接至由数个空腔组成的椎体中空内部；神经棘在后突和椎体之间有一层额外的椎板；前段尾椎从前到后变平或轻微变凹，反之亦然；神经弓的位置相对靠前；关节面和椎体突起之间有很长的嵴；侧突后向倾斜，下端突出；尾椎高度等于其宽度的一半。
帕迪亚龙最初根据骨骼形态而归入腕龙科。骶椎拥有空腔，但未与椎骨中空内部连接，因此没有真正的侧凹，该特征将其与腕龙科联系起来。分支系统学分析无法确定帕迪亚龙与其它属的确切关系，但发现帕迪亚龙、阿比杜斯龙、腕龙和长颈巨龙等基群形成Polytomy，而雪松龙和毒瘾龙偶然被恢复为姐妹群。与北美白垩纪腕龙科略微前倾尾椎棘突，帕迪亚龙的尾椎棘突向后倾斜。
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* 如果每个子区间的多项式由伯恩施坦多项式表达，则称为贝兹样条(Bézier splines)
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