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日本学者佐佐木春隆则认为，此行动实际上是吴成仑组织的，后来这一功劳被金日成据为己有。游击队袭击普天堡的目的是绑架朝鲜人充当苦力、并绑架当地富人以勒索赎金。

今日的朝鲜将这次战斗称为“伟大的朝鲜革命斗争”，是朝鲜“结束亡国历史、实现祖国光复中，起着决定性作用的转折点之一”。朝鲜政府将普天堡镇视为革命圣地，在当地建立普天堡战斗胜利纪念塔以纪念此次事件。于2017年，朝鲜中央银行发行普天堡战斗胜利80周年纪念币，已知发行有金、银、铜三种材质。

朝鲜的普天堡电子乐团也是以这次战斗命名的。

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前手性一般可分为前手性中心、前手性轴和前手性面三种。例如，乙醇（CH3CH2OH）中的两个亚甲基氢原子是等同的（对映异位），但当其中之一被氘原子替换后，形成的 CH3CDHOH 具有对映异构，因此乙醇中的亚甲基碳原子就是一个前手性中心。前手性中心的两个等同基团可通过顺序规则中的R/S标记来识别。当相同的两个基团之一被高一级次序的基团取代，并且不改变原有基团的优先次序，根据所得到的化合物构型属R或S来确定原有化合物中这两个相同基团为“前(R)-基团”（pro-R）或“前(S)-基团”（pro-S）。

对于乙醛等存在 sp2-前手性的分子来说，可以通过另一套 Re/Si 标记辨别对映平面的两侧，从而确定出反应物对双键的加成方向。观察者从垂直于平面的方向向 sp2 碳原子看去，将该原子所结合的三个基团按顺序规则排列，若从大至小的顺序为顺时针方向，则此面记为 Re-面，反之则记为 Si-面。如果存在两个前手性中心，那么采用双标记法，记为 Re-Re 面、Re-Si 面或 Si-Si 面等。Re- 和 Si- 两个标记源于拉丁语，分别是 rectus（右）和 sinister（左）的缩写。

前手性的概念在生物化学中十分重要，因为许多生物学反应中的酶，自身作为具有手性特征的催化剂，可以识别两个相同的基团，而且只取代其中的一个或只从对映平面的一面进行进攻。将前手性分子转变为手性分子，并且生成不等量的立体异构体的过程称为不对称合成，也称手性合成。

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* 约翰·蓝侬和小野洋子，1981年1月22日《滚石》杂志封面，摄于蓝侬逝世当天。

* 琳达·朗丝黛，著红色衬裙、趴身床铺，伸手拿取床边的水杯；1976年《滚石》杂志封面故事。

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