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类型转换是通过一种叫做类型转换重组（CSR）绑定的机制来实现的。所谓类型转换重组，是一种生化机制。在这一过程当中，抗体重链基因座当中的一部分会被摘除出染色体之外，而被摘除部分附近的基因片段会被重新接合在一起，形成了可以生产另一种种型的有效抗体功能基因。双链断裂会发生在成为转换区（switch sequence转换序列、S区）的特定核苷酸基序上，位于编码抗体重链恒定区的基因上游。除了δ链之外，其它类型的外显子都可能会发生该过程。DNA会在一系列酶，包括如活化诱导（胞苷）脱氨酶（AID）、尿嘧啶糖苷酶以及脱嘌呤嘧啶内切核酸酶的作用下，在两个被选择的S区点上被掐断。在这两点之间的DNA会从染色体中移除，通过这种方式，可以把不想要的重链恒定区外显子μ或δ去除，然后通过一个称为非同源性末端接合的过程连接断裂开的编码可变区的V(D)J重组段，以及后续的某种类型恒定区的DNA两端，这样就可以生产不同类型的抗体了。在没有成功实施非同源性末端接合时，DNA的重新结合将可能使用另一种有偏路径，称为微同源末端接合。除了μ和δ可同时表达这种特殊情况之外，B细胞只会在同一时间表达其中一种抗体类型。
T细胞的细胞因子负责引发类型转换，如下表1现实的是这些因子所引起的小鼠类型转换情况，表2则为人类的情况。
需要注意的是，细胞因子可能会对IgM的生产起到抑制作用。
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虽然海山二的距离有7,500光年，它的发光范围也只有小小的100亿英里的直径－大约是太阳系的大小－能够被观测到。尘埃小径、细小的凝块、还有奇特的径向条纹呈现前所未见的高清晰度。喷发出来的瓣比中央的恒星暗淡许多 (大约差了10万倍)。超量的紫光从赤道的盘面和两极的瓣之间逃逸，显然在侏儒的瓣和靠近恒星的区域之前还有较小的尘埃碎屑，因此蓝光也可以散逸出来。另一方面，瓣包含了大量的尘埃，导致大量的蓝光被吸收，造成瓣的颜色呈现淡红色。
许多天文物理学的理论都在讨论侏儒星云不寻常的形状，归咎于恒星是"花生"的形状，或是联星系统。它被认为在1841年增光事件中，相互作用的冲击波已经在交互作用波的两侧创造出驻波，引力使喷发物形成平面的集团。也有可能是星云中有如太阳系大小的节点正在进行某些机制。有个理论认为在两个瓣的中心各有一个小黑洞，其中的一个毁灭了海山二 (或是联星)。在这个事件中喷发出的"裙状物"是由于受到抑制的重力场，在碰撞点向切向释放。
侏儒-海山二系统是目前被研究得最详细的大质量系统。直到不久之前，这一系统还被认为包含已知质量最大的单一恒星，但是海山二最近被认为是联星系统。替代的，在海山二联星系统内质量最大的恒星少于100倍的太阳质量，而其它已知的大质量恒星有更大的发光能力和更大的质量。
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* 它们包括多个步骤，就像瀑布一样。首个步骤多数不能倒逆。其他步骤并不一定不能倒逆。大部份情况下，这些步骤可以视乎细胞的实际需要而倒逆。
* 当葡萄糖进入细胞后，它立即会被三磷酸腺苷（ATP）磷酸化，在首个不能倒逆的步骤成为葡萄糖-6-磷酸。这是要避免葡萄糖离开细胞。
* 在过多脂类或蛋白质时，糖酵解会倒逆进行糖异生，以产生葡萄糖六磷酸盐作为糖原或淀粉储存。
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