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更新于 2026-10-17

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氨苄青霉素仍然是许多感染的首选青霉素,因为它具有口服活性和对革兰氏阴性菌的良好效力。许多前药已被检查以试图改善药效学特性,其中之一是酞氨西林。

一种合成涉及用乙酰乙酸乙酯(2)将氨苄青霉素(1)的伯氨基保护为烯胺。然后通过与 3-溴苯酞(3)反应进行酯化,然后将烯胺在乙腈中用稀盐酸小心水解以生成酞氨西林(4)。

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