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图雷西的父母是土耳其人，其曾在萨尔大学医学院学习医学。2001年，图雷西作为联合创始人创立了开发免疫治疗癌症药物的德国生物制药公司Ganymed Pharmaceuticals AG并任该公司首席科学官。2002年，图雷西和萨欣结婚。

2008年，图雷西就任Ganymed公司首席执行官职务；2016年12月21日，Ganymed公司的100％股权以4.22亿欧元身价被日本药企安斯泰来收购，成为安斯泰来的全资子公司；针对Ganymed公司旗下研发的Zolbetuximab临床项目，安斯泰来还对Ganymed公司股东们开出8.6亿欧元的价格。

2008年，图雷西与其丈夫乌尔·萨欣共同创建生物新技术公司。

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根据不同的研究人员，多刺甲龙亚科曾被归类于甲龙科。例如在1998年，詹姆士·柯克兰将其修改为多刺甲龙亚科，是甲龙科的一个亚科，包含：多刺甲龙、加斯顿龙、迈摩尔甲龙，或是结节龙科。

在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）在一个甲龙亚目的系统发生学研究中，再将多刺甲龙亚科修改为多刺甲龙科，亲缘关系较接近甲龙科，离结节龙科较远；并将多刺甲龙科定义为：包含所有接近加斯顿龙，而离埃德蒙顿甲龙、包头龙较远的所有物种。他认为这些甲龙类恐龙的身体构造相当特殊。甲板接近三角形，而且薄。甲板的排列与牙齿相当原始。但有其他研究人员提出异议。

M. Vickaryous等人在2004年的研究，则将怪嘴龙与加斯顿龙列为原始的甲龙科，而其余四属则是甲龙亚目的未定属。

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当植物感受到环境中存在磷亏缺时，其通常倾向于开始分泌独脚金内酯，一方面可以通过抑制分枝减少生长对磷的消耗，而另一方面则可以通过诱导丛枝菌根真菌与植物产生共生，并从中获得更多的磷元素。当土壤中丛枝菌根真菌的的孢子感受到独脚金内酯存在时，其休眠会被打破并开始向独脚金内酯含量高的位置伸长菌丝。真菌细胞核随着菌丝伸长向植物根系靠近，并形成侵染体（PPA），菌丝进而侵入植物细胞并在植物细胞内产生钙离子激增，使植物产生一系列生理变化，同时菌丝在植物细胞内和细胞周围不断生长并形成“丛枝”结构，最终形成植物与真菌的共生。

尽管不同植物中独脚金内酯的某些官能团各不相同，但它们的熔点通常都在 200 到 202 摄氏度之间，而其分子在达到 195 °C 后发生分解。极易溶于极性溶剂，例如丙酮；溶于苯，几乎不溶于己烷。

独脚金内酯的生物合成途径尚未完全阐明，目前已确定其中部分步骤以及各化学反应步骤所需的酶。第一步是对β-胡萝卜素中第9个化学键进行异构化，生成9-顺式-胡萝卜素。6 这第一步是由β-胡萝卜素异构酶进行的，又称DWARF27或简称D27，其需要铁作为辅助因子。第二步中，9-顺式-胡萝卜素经由类胡萝卜素裂解脱氧酶 7 (CCD7) 催化，被分解为 9-顺式-胡萝卜醛和β -紫罗兰酮。在第三步中，另一种类胡萝卜素裂解加氧酶，称为 CCD8（与 CCD7 来自同一家族），催化将上一步中产生的醛转化和重排为 9-顺式-β-阿朴-10' 胡萝卜醛，并随后产生卡拉内酯。目前尚不清楚卡拉内酯究竟是如何转化各种不同独脚金内酯的，但多项研究已经证明卡拉内酯是独脚金内酯的前体。据推测，在生物合成的最后一步中，应该包括添加至少两个氧分子以将卡拉内酯转化为 5-脱氧独脚金醇，一种简单的独脚金内酯，而其他更复杂的独脚金内酯应该需要进一步氧化来产生。有研究提出，MAX1蛋白在植物的氧化代谢中发挥的作用，其很有可能被用于催化独脚金内酯生物合成的最后一步。

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