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长角幽冥蚁属共有四个琥珀化石，出土于缅甸克钦邦。正模标本搜藏于中国科学院南京地质古生物研究所，编号 "NIGP164022" ；副模标本搜藏于雷恩大学，编号 "IGR.BU-002" ；其他两个标本为 Sieghard Ellenberger 的私人搜藏，位于德国。铀铅定年法结果显示化石的年代为 98.79 ± 0.62 百万年，为森诺曼期的极早期，接近阿尔布期。

最早研究这些化石的是古昆虫学家 Vincent Perrichot、Wang Bo 和 Michael Engel，他们在2016年时描述了新属新种，刊登于《当代生物学》期刊上。属名 Ceratomyrmex 是由两个词根组合而来，后缀 "myrmex" 为希腊文，意思为「蚂蚁」，前缀「keratos」也是希腊文，意思为「角」，因其头部的特化而名。种小名 ellenbergeri 是由标本拥有者 Sieghard Ellenberger 的名字而来，以感谢他出借标本以供研究。缅甸琥珀中发现的其他属还有Burmomyrma、Camelomecia、Gerontoformica、幽冥蚁属（Haidomyrmex）、桨角幽冥蚁属（Linguamyrmex）、Myanmyrma 和 Zigrasimecia 。

对于长角幽冥蚁属高度特化的口器，Perrichot 等人对其功能提出了数个假说。现生拥有触发式大颚（trap-jaw）的蚂蚁包括锯针蚁属（Odontomachus）、颚针蚁属（Anochetus ）和刺家蚁属（Acanthognathus）等，根据这些蚂蚁的行为，Perrichot 等人推测长角幽冥蚁属角上的刚毛可以在搬运幼虫和蛹时提供缓冲。当大颚关上时，触发毛（trigger hair）的长度仍然足以触发大颚。长角幽冥蚁特化的大颚也有可能是用来防御，用来弹开猎食者或击晕猎物。防御的时候头角和刚毛可能完全派不上用场，因此防御可能不是其大颚的唯一用途。蚂蚁会用大颚搬运食物和筑巢的材料，而搬运的过程并不会用上头角和刚毛，头角和刚毛肯定有其他用途。头角和大颚最有可能的功能是捕捉大型猎物，而刚毛可以感知猎物的位置，也可以卡住猎物以防止猎物挣脱。基于头角和大颚的大小，长角幽冥蚁不太能捕捉小型猎物，因为猎物可以在大颚完全关上之前挣脱。

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1893年Richard Lydekker根据一系列尾椎和肢骨命名了南方泰坦巨龙（Titanosaurus australis），遗骸由Santiago Roth和F. Romero在阿根廷内乌肯省的内乌肯河附近发现，并由莱德克编列为单一个个体。编号MLP Ly 1-6-V-28-1标本为六节尾椎，作为这个种的正模标本。可能出土于Anacleto Formation地层。

一些原本被编入南方泰坦巨龙的材料后来由Friedrich von Huene于1929年建立为阿劳堪拉布拉达龙。同年冯休内命名了强壮泰坦巨龙（Titanosaurus robustus），并指出其与南方泰坦巨龙在肢体上的差异性。冯休内将所有纤细的肢骨描述为南方泰坦巨龙，但并未鉴定出任何脊椎间的特征差异。当叙述强壮泰坦巨龙时，冯休内并未确实拿其他物种的标本来进行比较。从冯休内编入强壮泰坦巨龙的Syntype中，何塞·波拿巴于1978年从其中选择了四个当作Lectotype，分别是：MLP 26-250（左股骨）、MLP 26-252和MLP 26-254（成对的尺骨）、MLP 26-259（左桡骨）。

1986年，Jaime Powell得出结论，认为南方泰坦巨龙与阿劳堪拉布拉达龙、印度泰坦巨龙没有相似的属性，于是建立了新属内乌肯龙。但当时他只在未发表的论文中提及，而使得南方内乌肯龙（Neuquensaurus australis）、强壮内乌肯龙（Neuquensaurus robustus）都维持在无效的裸名状态。1990年，约翰·史丹顿·麦金托什将这两个物种编入萨尔塔龙：南方萨尔塔龙（Saltasaurus australis）、强壮萨尔塔龙（Saltasaurus robustus），并表示波拿巴所提出的差异性没有足够的分类学重要性，因此不足以支持来建立成新属。

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克波斯区（Quepos），是哥斯达黎加的一个区，位于蓬塔雷纳斯省的克波斯县。2013年该区总人口约为22000人。克波斯区位于哥斯达黎加首都圣何塞以南约60公里处，但如若通过公路途经阿特纳斯区，奥罗蒂纳区等地区则有157公里之远。

克波斯区是曼努埃尔安东尼奥国家公园之门户，主要发展旅游业。区内建有众多酒吧和餐馆，且夜生活十分丰富。克波斯的捕鱼业也很发达，在该地区可见多种鱼类，尤其是太平洋旗鱼，捕捞高峰期为11月至次年4月。

该区以殖民时期生活在此地的土著——克波印第安人命名。

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