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除了维蒂希反应之外，很多𬭩内盐还是1,3-偶极体，可以进行1,3-偶极环加成反应。如亚甲胺𬭩内盐与富勒烯进行普拉托反应。
某些磷叶立德也可以进行3,3-σ迁移反应：
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耗尽层（depletion region），又称空乏区、阻挡层、势垒区（barrier region），是指PN结中在漂移运动和扩散作用的双重影响下载流子数量非常少的一个高电阻区域。耗尽层的宽度与材料本身性质、温度以及偏置电压的大小有关。
在PN结中，由于载流子浓度的梯度，空穴、电子会通过扩散作用的形式分别向掺杂浓度低的N区、P区移动。扩散作用产生的少数载流子会产生一个内在电场。这个电场会使载流子发生漂移运动，这一运动与扩散的方向正好相反，二者会达成动态平衡。这两种作用的结果是在PN结处形成一个电子、空穴都很稀少的耗尽层。因为耗尽层中载流子少，其特征类似电容，这一电容也被称为结电容。 当给PN结加正偏压时，耗尽层变薄，如右图所示。当给PN结加负偏压时，耗尽层变厚。
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海氏鳄科（Hylaeochampsidae）是鳄形超目的一科，视群基础真鳄类，被认为是现代鳄鱼的近亲。
在1913年，查尔斯·威廉·安德鲁斯建立海氏鳄科，以包含海氏鳄属。在2007年，在匈牙利发现的鳄神鳄被发现是海氏鳄的姊妹分类单元，也被归类于海氏鳄科。早在1887年命名的Heterosuchus，曾被归类于海氏鳄科。Heterosuchus可能与海氏鳄是同种动物，但是化石过于破碎、不完整，目前状态是疑名，也无法确实证明牠们属于海氏鳄科、或属于真鳄类。在2011年发现的Pietraroiasuchus也被归类于海氏鳄科，根据该属的命名研究，Pietraroiasuchus、厚唇鳄都被归类于海氏鳄科。
海氏鳄科生存于白垩纪的欧洲。海氏鳄、Heterosuchus的化石都发现于英格兰的威特岛，属于威克蒂斯组（Vectis Formation），地质年代是白垩纪早期的巴列姆阶。鳄神鳄的化石发现于匈牙利的Csehbánya组，地质年代属于白垩纪晚期的桑托阶。海氏鳄科的头颅骨低矮、口鼻部短，后段牙齿大，适合压碎食物，是异型齿动物。鳄神鳄的后段牙齿具有多个齿尖，类似哺乳动物的牙齿，这在鳄形类动物非常特殊。研究人员根据牙齿型态、颌部关节特征，推测鳄神鳄是植食性动物。
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