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嗜热链球菌（Streptococcus thermophilus）又名 Streptococcus salivarius subsp. thermophilus，为革兰氏阳性细菌，同型发酵（homofermentative）兼性厌氧，属于草绿色链球菌 。对细胞色素、氧化酶及过氧化氢酶试验阴性，甲型溶血性试验阳性。不运动，无内生孢子。
该菌是一种乳酸菌，在酸奶中可以发现其存在。用于与保加利亚乳杆菌一起发酵生产酸奶。嗜热链球菌可以为保加利亚乳杆菌提供生成嘌呤所需的叶酸与甲酸。
虽然它所属的链球菌属包含一些致病的链球菌种，但食品工业使用的嗜热链球菌是安全的。嗜热链球菌还能把牛乳中的乳糖酵解为乳酸，使得对乳糖敏感的人也可以从牛乳中获得营养 。
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塔斯尼姆在剧中是一位狡猾的ISI特工，她会不择手段地维护ISI及其秘密盟友塔利班的利益，这导致与CIA的利益发生冲突。她于最终季升任为ISI的最高领导者，该职位在现实世界中一直由男性担任。塔斯尼姆长期与卡莉·马西森的导师美国国家安全顾问索尔·贝伦森（曼迪·帕廷金饰演）彼此交锋不断，但随着巴基斯坦和美国的利益日益趋同，塔斯尼姆亦在某种程度上成为了索尔谋求区域和平的协助者。
在第四季中，塔斯尼姆通过勒索美国大使的丈夫向她提供秘密情报；在策划暗杀CIA驻伊斯兰堡站站长之后，塔斯尼姆指示塔利班绑架索尔，以阻止新任站长卡莉俘虏并杀死塔利班的指挥官海萨姆·哈卡尼（努曼·阿卡尔饰演）。她在获知卡莉患有躁郁症后便偷换了她用来抑制病情的药物，她希望迫使卡莉逐渐精神崩溃以达到令她早日离开巴基斯坦的目的。当运送卡莉和索尔的车队遭到恐怖分子袭击时，塔斯尼姆却借故拖延向其提供军事援助；与此同时，塔斯尼姆还将她侦测到的一条通往美国大使馆的秘密隧道告知了哈卡尼，导致他利用这条隧道侵入了大使馆。
塔斯尼姆在第八季中担任ISI局长，她继续批评美国的外交政策，不支持索尔为阿富汗政府与塔利班之间所做的和平斡旋。索尔前往巴基斯坦与现任塔利班领导人哈卡尼秘密会面，但塔斯尼姆得知此事后随即计划暗杀哈卡尼，并用他的儿子贾拉勒代替他领导塔利班，最终哈卡尼在索尔的帮助下幸免于难。之后，来访的美国总统和阿富汗总统在一次直升机坠毁事故中双双殒命，哈卡尼因涉嫌策划此次坠机事件而被捕，索尔并不认为他对此负有责任。塔斯尼姆同意帮助索尔拖延审判，但哈卡尼最终依旧被法庭判处死刑并处决；哈卡尼之子贾拉勒上位后重振了塔利班，出乎意料的是他并不受塔斯尼姆的操控，塔斯尼姆的如意算盘因此落空。为了缓和美国与巴基斯坦之间不断升级的紧张局势，塔斯尼姆于是向索尔提供情报分享，以转移美国政府军事入侵巴基斯坦的注意力。
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当最初进行测试时，TS/A细胞并未赋予抵抗第二次攻击的保护，故而显示出较低的免疫原性，此结论日后在其他研究中均得到证实。TS/A细胞表达内源性逆转录病毒的Gp70env产物，其AH1免疫优势I类抗原决定了簇可以通过H-2Ld呈递被细胞毒性T细胞所识别，而Gp70env抗原在大肠癌细胞系CT26等鼠类细胞系均存在着。在TS/A细胞中观察到Ld的下调，原因可能是因为免疫编辑过程，逃避了宿主的免疫应答。TS/A细胞通过多种机制对宿主的免疫应答产生抑制作用，例如选择性丢失T细胞和B细胞中的STAT5a/b表达，并且产生TGF beta 1、调节性T细胞的诱导、对自然杀伤剂的抗性，以及会产生破坏造血功能的集落刺激因子，最终导致脾肿大及白细胞增多。
当皮下注射到BALB/c小鼠体内时，TS/A细胞引起的局部肿瘤会迅速扩散到肺部。通过静脉内途径注射TS/A细胞后也可能观察到转移，因此可以比较转移过程早期和晚期的动力学。在培养过程可以观察到TS/A细胞的异质性，因为它具有上皮样和成纤维细胞样形态，以及在培养物不依赖贴壁的生长方式。从琼脂培养物中，TS/A细胞可以分离出两种类型的克隆细胞，既有致瘤性及转移性，但转移能力明显不同。与具低转移性的成纤维细胞样克隆细胞相比，高转移性克隆出乎意料地普遍存在着。几种鼠类乳腺癌细胞系的基因表达谱都显示，TS/A-E1细胞（即高转移性的克隆细胞）与高度表达封闭蛋白的簇聚在一起。有基因表达谱数据表明，封闭蛋白-3是高转移性克隆细胞中表达最高的基因，甚至比低转移性克隆表达高约90倍，而低转移性的克隆细胞则过度表达着NME4和神经细胞生长抑制因子等。
TS/A细胞诱导的肿瘤具有丰富且具异质性的浸润物，包括粒细胞及单核细胞/巨噬细胞亚群（subpopulations），而它们的相对比例在肿瘤的进展过程中发生变化。这与已知的髓样细胞可塑性一致。几个亚群通过多种机制，有助于在TS/A肿瘤中，维持着能够促进肿瘤生长的微环境。M2巨噬细胞是白细胞介素-10的大规模产生者，同时也是产生调节T细胞、辅助型T细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性球的几种趋化因子的大规模产生者。Myeloid-derived suppressor cell（MDSC）是具异质性及未成熟的CD11b+/Gr-1+群体，并且具有免疫抑制功能。目前已在TS/A模型系统中，研究了已极化的M2巨噬细胞及MDSC，以及规避促进肿瘤生长的策略，将已浸润的细胞转变为细胞分化程度更高的细胞。在TS/A模型中，M2肿瘤巨噬细胞的诱导是由CD20同源MS4A8A基因的表达所介导。在TS/A肿瘤中，处于低氧性肿瘤区域的极化M2巨噬细胞数量更为丰富，并且促进血管的生成。在TS/A肿瘤中，交替激活的M2肿瘤相关巨噬细胞表达着STAB1，其参与着将有害成分的吞噬过程，已经发现STAB1包含着细胞外基质Osteonectin（一种肿瘤抑制剂）的可溶成分。有研究指出Stabilin-1可能通过提高SPARC的清除率，从而在TS/A模型中发挥着促进肿瘤生长的作用。
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