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生物药剂学是研究给药后药物的吸收（Absorption）分布（Distribution）代谢（Metabolism）排泄（Elimination） 的整个体内过程，包含各种制剂因素和生物因素对这一过程与药效的影响。此外，生物药剂学通过药物对生物细胞产生的反应过程来达到施药者想要达到的目的。
1950年代初，人们普遍认为“化学结构决定药效”，药剂学只是为改善外观、掩盖不良嗅味而便于服用。随著大量的临床实践证明，人们逐渐开始认识到剂型和生物因素对药效的影响。因此研究药物在代谢过程的各种机理和理论及各种剂型和生物因素对药效的影响，对控制药物之际的内在品质，确保最终药品的安全有效，提供新药开发和临床用药的严格评价，都具有重要的意义。
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白晶菊（学名：Leucanthemum paludosum）又名小白菊、雪地菊、晶晶菊等，为一、二年生草本花卉，植株高约10厘米，花顶生，花径3至4厘米，外围是纯白色舌状花瓣，花蕊为鲜黄色。花期早春至春末，花期长，可维持2～3个月。喜光照充足而凉爽的环境，性耐寒，忌高温多湿。适应性较强。原产于地中海地区，现为一种常见的观赏植物。
其种加词“paludosum”意为“沼泽的”、“湿地的”。
现接受名为白晶菊（Mauranthemum paludosum (Poir.) Vogt & Oberpr., 1995）。
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1893年Richard Lydekker根据一系列尾椎和肢骨命名了南方泰坦巨龙（Titanosaurus australis），遗骸由Santiago Roth和F. Romero在阿根廷内乌肯省的内乌肯河附近发现，并由莱德克编列为单一个个体。编号MLP Ly 1-6-V-28-1标本为六节尾椎，作为这个种的正模标本。可能出土于Anacleto Formation地层。
一些原本被编入南方泰坦巨龙的材料后来由Friedrich von Huene于1929年建立为阿劳堪拉布拉达龙。同年冯休内命名了强壮泰坦巨龙（Titanosaurus robustus），并指出其与南方泰坦巨龙在肢体上的差异性。冯休内将所有纤细的肢骨描述为南方泰坦巨龙，但并未鉴定出任何脊椎间的特征差异。当叙述强壮泰坦巨龙时，冯休内并未确实拿其他物种的标本来进行比较。从冯休内编入强壮泰坦巨龙的Syntype中，何塞·波拿巴于1978年从其中选择了四个当作Lectotype，分别是：MLP 26-250（左股骨）、MLP 26-252和MLP 26-254（成对的尺骨）、MLP 26-259（左桡骨）。
1986年，Jaime Powell得出结论，认为南方泰坦巨龙与阿劳堪拉布拉达龙、印度泰坦巨龙没有相似的属性，于是建立了新属内乌肯龙。但当时他只在未发表的论文中提及，而使得南方内乌肯龙（Neuquensaurus australis）、强壮内乌肯龙（Neuquensaurus robustus）都维持在无效的裸名状态。1990年，约翰·史丹顿·麦金托什将这两个物种编入萨尔塔龙：南方萨尔塔龙（Saltasaurus australis）、强壮萨尔塔龙（Saltasaurus robustus），并表示波拿巴所提出的差异性没有足够的分类学重要性，因此不足以支持来建立成新属。
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