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酰胺醇类抗生素是一种抗生素。常见的有得氯霉素，甲砜霉素、氟苯尼考等。临床常用的品种为甲砜霉素和氟苯尼考。制剂有甲砜霉素片、氟苯尼考注射液、氟苯尼考可溶性粉等。
抗菌机理是药物不可逆地结合于细菌核糖体50S亚基的受体部位，阻断肽酰基转移，抑制肽链延伸，干扰蛋白质合成，而产生抗菌作用。属抑菌性广谱抗生素，髙浓度时有杀菌作用。本类药物对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强，对肠杆菌尤其是伤寒、副伤寒杆菌高度敏感。
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通过α亚基Ser51磷酸化对翻译起始的调控途径.
eIF2的活性是通过鸟苷酸交换和磷酸化来共同调控的。磷酸化发生在α亚基中的Ser51，其磷酸化形式表示为eIF2αP，哺乳动物中存在四种不同的激酶来对Ser51进行磷酸化。这些激酶的激活能够应答多种不同的细胞压力和刺激。例如，HRI（heme-regulated inhibitor Kinase）激酶在低血红素、亚砷酸盐中毒或热休克条件下激活，GCN2（generalcontrol non-derepressible-2）激酶在氨基酸缺乏或紫外线损伤下激活，PKR（protein kinase RNA）激酶能被病毒双链RNA激活，PERK（PKR-like endoplasmic reticulum kinase）激酶则能应答内质网压力。一旦被磷酸化，eIF2表现出增强的对eIF2B活性的抑制。由于在细胞中，eIF2的含量要远远高于eIF2B的含量，因此即使是低水平的eIF2α磷酸化也已经可以有效的抑制eIF2B的活性。由于eIF2B是唯一能够对eIF2发挥鸟苷酸交换作用的因子，而eIF2在翻译起始中发挥着关键作用，因此eIF2B活性的降低将会抑制翻译起始。综上所述，通过鸟苷酸交换和磷酸化对eIF2的活性进行调控，也就能够对细胞中整体蛋白翻译水平进行调节。
eIF2的作用机制在真核生物中是相当保守的，它的活性的降低将导致整体蛋白翻译水平的降低，而这种降低可能是细胞对各种应激反应的一种应答方式。此外，eIF2活性的降低将会影响某些转录调节蛋白的翻译，从而从转录水平上影响很多基因的表达。
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克卜勒输入星表（Kepler Input Catalog，缩写KIC）是一个可以公开搜寻的数据库，收录来自Kepler Spectral Classification Program（Kepler Spectral Classification Program，缩写为SCP）和克卜勒太空望远镜观测的约1,320万个目标。
克卜勒的SCP是使用2微米全天巡天项目的史隆滤镜组，像是griz滤镜组观测的目标。这份星表本身并不是克卜勒太空望远镜寻找和观测的目标 ，望远镜只能观测到其中的一部分（大约是其中的1/3）。完整的星表包含是星等21等的天体，1,320万个目标，克卜勒太空望远镜 的感测器能够检测的只有450万至650万个。
KIC是为数不多的太空船视场综合星表之一。创建KIC是因为当时没有深度和资讯足够用来让克卜勒太空望远镜选择目标的星表。这份星表包括质量、半径、有效温度、对数 (g)、金属量和红化消光 。
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