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安非拉酮本身对单胺转运蛋白没有任何亲和力，而是作为乙卡西酮的前药发挥作用。乙卡西酮（包括安非拉酮）是一种非常弱的多巴胺能和血清素能，相比之下，去甲肾上腺素的作用分别强大约10倍和20倍。因此，乙卡西酮和安非拉酮基本上可以被认为是被称为去甲肾上腺素释放剂的一类药物的成员。
安非拉酮可由苯丙酮通过溴化反应合成，然后与二乙胺反应。
另一个医学上使用的名称是二乙胺苯酮（Diethylpropion，BAN和ANN）。化学名称包括：α-甲基-β-酮基-N,N-二乙基苯乙胺、N,N-二乙基-β-酮苯丙胺和N,N-二乙基卡西酮。商品名包括：Anorex、Linea、Nobesine、Prefamone、Regenon、Tepanil和Tenuate。
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* 国王：Abgar IX（177年－212年）
* 国王：沃洛吉斯四世（147年－191年）
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蛋白酶抑制剂（Protease inhibitor, antiprotease）是带有环状结构的肽化合物，可竞争性或非竞争性抑制蛋白酶活性，此外，蛋白酶抑制剂还可以降低白介素－1β转换酶的表达，从而使病毒颗粒无法成熟、抑制病毒的复制。FDA已批准上市7种药物（SQV、RTV、IDV、NFV、APV等）。
自然界本就存在许多蛋白酶抑制剂，它们与蛋白酶互相制约而处于动态平衡；许多天然蛋白酶抑制剂本身结构也是蛋白质。蛋白酶抑制剂通过与蛋白酶活性位点结合调控靶蛋白酶活性，从而影响蛋白质代谢。
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