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* 年代不祥・“伊豆健儿”加入福冈一带的梅津组（组长・梅津高则）担任干部。
* 1959年伊豆与“出会”的原三代目山口组「石井组」（之后的石井一家）组长・石井一郎交杯结为兄弟。
* 1961年10月，三代目山口组组长“田冈一雄”授与杯事，纳入山口组旗下体系。
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开放电子健康档案的关键创新在于，剔除信息模型里的所有临床信息规范，但更重要的是，它给医生和病人提供了更有效记录信息的方式，并且所记录的信息是可以理解和及时处理的。临床信息模型又名“原型”，是一种可计算的正式规范条例。 开放电子健康档案的设置是以符合互斥为原理的质量管理方式。其原型是可以独立管理软件的安装及使用，以确保满足临床医生的实际需要；并且使规范的临床知识随着时间的推移得到演变和发展。在某种程度上，开放电子健康档案的挑战是实际系统的限制与和谐的信息设计。
在电子健康档案领域里，有许多信息模型的范畴相互重叠，使之难以管理，如HL7 V3和SNOMED CT。 开放电子健康档案方式同样面临协调的问题，除非其单独使用。虽然个人健康记录的内容可能截然不容，但是其核心的数据实例必是符合原型。其运行方式通过创建原型来显示可高度重用的临床信息，甚至在某些普遍的情况下。为了得到适用于临床护理的信息，开放电子健康档案总是涉及到一些原型。这些原型的组合被称之为“模版”，在特定的情况下也可细化为原型的聚合。模版可以用来指定表格，文件甚至信息。开放电子健康档案方法是使用CEN-和ISO- 标准化的“原型定义语言”（表示为ADL语法或其等价的XML）建立原型，这些都是可重复使用的，正规的领域概念模型， 如在开放电子健康档案中使用的模拟临床概念，例如“高血压”或“医疗处方”。
继开放电子健康档案方式，利用全球共享和管理的原型将确保开放电子健康档案的数据可以始终被操作和观察， 无论是在技术，组织和文化背景的层面上。这种方式意味着使用任何电子病例的实际数据模型是灵活的，并可定义新的原型以满足对未来临床病例的保存需求。最近澳大利亚的研究人员， 演示了在一个开放电子健康档案系统里，如何将原型和模版运用到传统的健康记录和数据中，并输出标准化的信息和CDA文件。
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* 防范说明，指示使用者如何防止产品对人或环境产生危害（如有）
* 产品供应商的标识（可能是制造商或进口商）
全球统一制度的化学危害的象形图旨在提供基础性的（或替代国家系统内的）危险象形图，其标准由欧洲联盟（CLP Regulation）在2009年判定有效。
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