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在药物学中,一个抗靶标可以是一个受体,酶,或者其它生物靶标,当其和药物作用时会引起不希望的不良反应(副反应)。对于药物研发公司来说,在药物设计和开发过程中确保新药不和大量的被意外发现的抗靶标产生显著活性是至关重要的。
最知名和最显著的抗靶标分别是hERG通道和5-HT2B 受体,会在小范围但不可预知比例的用药人身上分别引发心脏功能的长期问题——QT间期延长综合症和心肌纤维化。这些靶标的发现是由于某些上市药物高频率的特有不良反应;一些具有显著hERG活性的老药依然被警示使用中,大部分被发现是强烈的 5-HT2B激动剂的药物不得不从市场退市。因此,任何先导化合物如果在初期的药物筛选中显示出和这些靶标有较高的亲和力,几乎都会被终止开发。
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丹达寇龙属(属名:Dandakosaurus)是兽脚类恐龙的一个属,生存于早侏罗世普林斯巴期至托阿尔期。已知唯一一批化石为发现于印度中部(特伦甘纳邦阿迪拉巴德县Yemanapalli)的正模标本,仅有部分缺失的牙齿、背椎、尾椎与不完整的坐骨,因此学界对其所知甚少,但据古生物学家Rubén Molina-Pérez与Asier Larramendi的估算,其全长可能达10公尺,体重上看2.3吨,可能为最早具有超过2吨体重的掠食性恐龙。
属名意为「丹达卡冉亚的蜥蜴」,丹达卡冉亚是印度中部的一个古地名,意为「丹达寇(Dandak)森林」,范围包含丹达寇龙的发现地。模式种是印度丹达寇龙(D. indicus),是由Geological Survey of India的古生物学家P. Yadagiri于1982年命名,但至今都没有丹达寇龙化石的完整描述被正式发表,故有些古生物学家认为丹达寇龙是个疑名,乃至不具有效性的裸名。
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