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更新于 2026-10-12

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前庭神经鞘瘤( VS ) 又称为听神经瘤,是一种起源于前庭蜗神经(CN VIII),并通过内耳向大脑 膨胀性生长的良性肿瘤。 可能表现为听力减退、耳鸣和头晕等症状;也有些人可能不会出现任何症状。其他症状可能有面部麻木和面部迟钝。大多数患者为单侧发病。可能会出现脑干或小脑受压等并发症。

单侧发病一般认为是由于随机病因导致的。而双侧发病则通常与2 型神经纤维瘤病(NF2) 有关。 NF2 可能是来自于父母的遗传,也可能来自于胎儿孕期 发育异常。发病机制可能是22 号染色体上的缺陷基因导致雪旺细胞生长不受控制。 出现相关症状应考虑前庭神经鞘瘤,并通过MRI确诊诊断。

前庭神经鞘瘤目前有三种治疗方式:临床观察、外科手术和放疗。前庭神经鞘瘤发病罕见, 每 10万 人中每年大约只有 1 人发病 。初始发病最常见于30 至 60 岁人群。女性比男性容易发病。 1777 年莱顿大学解剖学教授 Eduard Sandifort 在尸检时第一次清晰观察到了前庭神经鞘瘤

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他于1984年1月25日晋牧,并获教宗若望保禄二世任命为格林贝教区主教。他于1990年4月28日获委任底特律总教区总主教,同年6月12日接任。

若望保禄二世于1994年11月26日将他擢升为司铎级枢机,领罗马圣维大理堂区司铎衔。

开曼群岛自治传教区于2000年7月14日成立,由底特律总教区负责牧民工作。因此,亚当·梅达兼任自治传教区神长一职。他曾参与2005年教宗选举秘密会议,当时选出的是教宗本笃十六世。他于2009年1月5日荣休,Allen Henry Vigneron接任底特律总教区正权总主教和开曼群岛自治传教区神长。

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