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羧酶体（carboxysome）是一种细菌微区室，为细菌微区室中被研究最多者。羧酶体为多面体的蛋白结构，外为结构蛋白（BMC-H、BMC-P与BMC-T），内为RuBisCO（固碳酵素）与碳酸酐酶两种酵素。此胞器最早于1956年在蓝菌Phormidium uncinatum中发现，后来也在数种其他蓝菌与化学自营细菌（亦进行固碳）中发现，包括盐硫杆状菌、酸硫杆状菌与硝化菌等。
1973年研究人员首次自Halothiobacillus neapolitanus纯化羧酶体。
羧酶体可能是细菌因应大气中氧气浓度上升演化出的机制，因氧气会与二氧化碳竞争RuBisCO的结合位，羧酶体提供了二氧化碳浓度较高的微环境，碳酸酐酶生成二氧化碳后可马上将其供应给RuBisCO进行固碳，避免发生光呼吸的损耗。
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胄甲龙族（Panoplosaurini）是甲龙亚目结节龙科结节龙亚科底下的一个演化支，分布于白垩纪的北美与南美。定义为包含奇异胄甲龙（Panoplosaurus mirus）、但不含纺结节龙（Nodosaurus textilis）、奥地利鸵龙（Struthiosaurus austriacus）在内的最大范围演化支。2021年由Madzia等人根据过去研究发现的单系群及多系群为建立依据。目前包含白垩纪中期北美的活堡龙、德克萨斯龙、晚白垩世北美的胄甲龙、埃德蒙顿甲龙、丹佛龙，以及一种尚未命名的阿根廷物种。范围相近的胄甲龙亚科（Panoplosaurinae）于1929年由法兰兹·诺普查首先命名，但直到1988年罗伯特·巴克重新采用名称才受到广泛关注。此外还有埃德蒙顿甲龙亚科（Edmontoniinae）、埃德蒙顿甲龙科（Edmontoniidae），将胄甲龙、埃德蒙顿甲龙、丹佛龙归类在一起，并排除掉其他甲龙类。有鉴于以上没有任何一个名称受到广泛使用、也不符合分类命名规定，Madzia等人于2018年建立了胄甲龙「族」取而代之，因为坐落于结节龙「亚科」之下，而使用「族」来避免分类阶层上的混淆。Madzia等人对胄甲龙族的定义主要参考了Rivera-Sylva等人（2018）的系统发生学分析，其他还有Arbour等人（2016）、Brown等人（2017）、Zheng等人（2018）。
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