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生活习惯的改变并避开可能的刺激物质，是有效避免丛集性头痛发生的方式。 丛集性头痛急性发作时，给予适量氧气或Triptan类的选择性血清张力素致效剂会有所帮助。注射类固醇、辣椒素或维拉帕米有助减少发作频率。 在某些顽固性的案例中，也可能使用神经刺激或手术。
在全球所有人口中有将近千分之一的人，都会经历类似丛集性头痛的症状。有万分之五的人，每年都会发作丛集性头痛。20到40岁为丛集性头痛的好发族群，男性的患者数量比女性多四倍。 丛集性头痛的命名由来，是因为症状会在特定时刻频繁发作。 因为过于恼人，也被称作为自杀性头痛。
关于丛集性头痛的医学研究史，最初由伦敦的哈里斯・威尔佛雷德（Wilfred Harris）于西元1926年定名为「神经性偏头痛」（migrainous neuralgia）。而目前所知最早的关于CH的文献叙述，则始于西元1745年甚至更久以前。
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林芷煖在8岁、小学三年级时参加学校羽毛球兴趣班后即爱上了这项运动，每日都在球场度过，星期日比赛，其余6日训练，每日放学都练习三四个小时，到夜晚11时才回家做作业，梦想成为羽毛球运动员，后来她获选为香港青年代表队成员，但在准备进入港队时却突然遇上了骨癌。她曾就读博爱医院历届总理联谊会梁省德学校上午校及博爱医院邓佩琼纪念中学。
在林年仅10岁，读小学六年级时，她经常到医院检查左手肩膀痛处，后证实为骨癌。她需要留院接受治疗，她指，当时对癌症认识很少，只从电视剧中认知，觉得癌症都是末期，三个月便离世，因而害怕。然而，其父亲承诺康复后会允许林养狗和重新投入羽毛球运动，令她坚持接受治疗。在住院的一年半期间，她经历了28次化疗。她形容用化疗药的感觉像严重的感冒，每当清醒的时候，都会头晕呕吐，全身无力，无法进食，需要以静脉注射补充营养，每次维持4至5日，但几乎每星期都用一次药，令她无法做其他事。全身甚至曾经收缩得需要以轮椅代步。又因为她无法下床，其母亲需要为她清洁身体和处理大小二便，又由于需要量度排泄物和呕吐物，每次她吐泻失禁，母亲都还要倒起为她量度。母亲每晚留下睡在梳化床，睡得腰酸背痛也要陪伴她，以及在林化疗后没有食欲、厌倦医院饭餐时，费心准备她最爱的食物，令她留下了很深的印象。医生亦曾经尝试加重剂量，缩短疗程时间，但反作用强烈，甚至需要入住隔离病房，令她一度有不想再活下去的念头。在林接受了两次化疗后，她获生命小战士会安排，由一名同患骨癌的男孩探访她和分享故事，令她感觉到「不是自己一个人」面对。住院时，林发现即使左手连接着静脉注射仪器，右手仍然可以动，遂拿起球拍挥动。
除了化疗外，林在中途的第14次化疗后亦接受过换骨手术，左上臂骨被取出，部分肌肉被切除，改装成金属手臂，臂上留下七吋长的疤痕。她亦从此无法做到一些简单的动作，左臂无法挥动，亦无法举至高于肩，不能发力，穿衣服也要让右手替左手放进袖里，洗澡只能用一只手。跑步亦跑不快，打羽毛球时无法用左手带动，令身体难以维持平衡，加上患病令她错过了选拔的黄金时期，训练进度落后于同龄对手，甚至败于其他人，令她曾经打算放弃做运动，却眼见弟弟打入青年军，每日都练习，自己亦忍不住跟着一起去，令她维持一定的羽毛球水准。惟林当时的羽毛球运动员梦已破灭，于大专修读平面设计，毕业后加入电影公司担任电影美术指导。
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