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遗传早现（Anticipation）是指遗传病传递给下一代时，病症发展随着世代累迭越发早且极可能亦越发严重的现象。这一现象在亨丁顿舞蹈症和肌强直性营养不良等中极为显著，常见DNA的。所有伴有遗传早现特征的疾病都伴有神经系统疾病。在其遗传机理研究以前，人们曾一度争论这是否是真实的生物学现象，还是仅仅因有遗传病家系的病患提早自发诊疗的时间产生的统计学现象。
DNA复制或修复时的序列扩增，有时会导致某一片段的DNA重复扩增，某些三核苷酸重复序列的反复扩增可能会导致疾病。三核苷酸重复序列发生于蛋白质编码区的时候，重复序列扩增会产生功能性获得突变的蛋白。如在亨丁顿舞蹈症中，三核苷酸序列的扩增编码了一长段G片段（GGGG...）。扩增发生于非编码区时，扩增的序列可能会影响序列出现的基因的表达（例如：X染色体易裂症)，或者产生 显性负性效应（例如肌强直性营养不良）。
三核苷酸重复序列必须扩增到一定次数才会产生危害。例如，对于肌强直性营养不良，需要DMPK基因（即致病基因）的3'端非编码区有足够的CTG片段重复次数：该疾病往往是成人发病，致病基因中的CTG重复片段在普通人中往往有5-30次重复，大于50次重复则会产生白内障等轻度病症；减数分裂不稳定所引发的会增加携带突变致病基因的患者后代所遗传的致病基因中重复序列的序列重复次数，使得发病越来越早，病症越来越严重（大于100次重复则会导致疾病的早发和严重病症，大于400次重复则会在幼年发病）。
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斑尾漠百灵（学名：Ammomanes cinctura），是百灵科漠百灵属的一种，分布于埃及、利比亚、伊朗、乍得、叙利亚、马里、佛得角、卡塔尔、以色列、毛里塔尼亚、约旦、尼日尔、巴基斯坦、沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国、黎巴嫩、也门、苏丹、摩洛哥、阿曼、阿富汗、科威特、阿尔及利亚、突尼斯、巴林、马耳他、伊拉克、意大利和西撒哈拉。该物种的保护状况被评为无危。
斑尾漠百灵的平均体重约为18.8克。栖息地包括热带沙漠和干燥的稀树草原。
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2018年夏天，劳高加盟港超联球队和富大埔。和富大埔夺得2018–19球季联赛的冠军宝座，亦是历史上球会及区队首次夺得香港顶级足球联赛冠军。
2017年1月3日，劳高首度升级做爸爸，太太Aliana诞下女儿。
* 香港超级联赛冠军（2015–16季度）
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